methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate | 853759-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: Methyl 3-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate；methyl 3-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]prop-2-enoate
• CAS: 853759-47-4
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₆
• 分子量: 355.363
• InChiKey: WWHSTYSOUUZDEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate 在 (S,S)-Et-DUPHOS-Rh 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到N-叔-丁氧羰基-2-氟-5-甲氧基-4-O-甲基-L-酪氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method for making fluorine labled L-Dopa

  摘要：

  这项发明涉及一种制备F-Dopa和18F-Dopa以及在该方法中有用的中间体的方法。该发明是一种合成F-Dopa和18F-Dopa的方法，其产率高，对映纯度高，无需进一步转化。该方法包括将苯甲醛衍生物与膦酸衍生物反应，生成一个烯烃中间体，可以进行不对称氢化以产生所需的对映体。

  公开号：

  US20050137421A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟藜芦醛 、 trimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)phosphonoacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  芳烃的一​​般铜介导的亲核18F氟化

  摘要：

  标有氟18的分子用作正电子发射断层扫描的放射性示踪剂。一个重要的挑战是芳烃不适于芳香亲核取代（S的标记Ñ AR）与[ 18 F]˚F - 。在理想情况下，这些底物的18 F氟化反应将通过[ 18 F] KF与耐贮存稳定且易于获得的前体进行反应，并采用适用于自动化的广泛应用的方法。在此，我们描述了实现这些要求的生产的18个处理后从频哪醇衍生的芳基硼酸酯（arylBPin）的F芳烃与[ 18 F] KF / K 222和物[Cu（OTF）2（py）4 ]（OTf ＝三氟甲磺酸盐，py ＝吡啶）。此方法容许贫电子和富电子的芳烃和各种官能团，并允许访问6- [ 18 F]氟-大号-DOPA，6- [ 18 F]氟-米-酪氨酸，和转运蛋白（TSPO ）PET配体[ 18 F] DAA1106。

  DOI：

  10.1002/anie.201404436