2-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD06338275
• 分子量: 271.703
• InChiKey: QJWGWKXUSWKPIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3-aminobenzofuran-2-yl)-(3-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的5-BDBD类似物作为P2X4受体的新候选PET放射性配体的合成及初步生物学评估

  摘要：

  P2X4受体已成为治疗和PET成像的神经炎症和相关的脑部疾病（例如阿尔茨海默氏病）的有趣分子靶标。这项研究报告了新的候选PET P2X4受体放射性配体的首次设计，合成，放射性标记和生物学评估，使用5-BDBD（一种特定的P2X4受体拮抗剂）作为支架。5-（3-羟基苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2--2-（N- [ 11 C] Me-5-BDBD类似物，[ 11 C] 9）和5-（3-溴苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1， 4] diazepin-2-one（N- [ 11 C] Me-5-BDBD，[ 11 C] 8c）是由其相应的具有[ 11 C] CH 3 OTf的脱甲基前体通过N- [ 11 C]甲基化制备的，并通过HPLC与SPE组合在30中分离在EOB处，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.031
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 2'-溴-3-氯苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的5-BDBD类似物作为P2X4受体的新候选PET放射性配体的合成及初步生物学评估

  摘要：

  P2X4受体已成为治疗和PET成像的神经炎症和相关的脑部疾病（例如阿尔茨海默氏病）的有趣分子靶标。这项研究报告了新的候选PET P2X4受体放射性配体的首次设计，合成，放射性标记和生物学评估，使用5-BDBD（一种特定的P2X4受体拮抗剂）作为支架。5-（3-羟基苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2--2-（N- [ 11 C] Me-5-BDBD类似物，[ 11 C] 9）和5-（3-溴苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1， 4] diazepin-2-one（N- [ 11 C] Me-5-BDBD，[ 11 C] 8c）是由其相应的具有[ 11 C] CH 3 OTf的脱甲基前体通过N- [ 11 C]甲基化制备的，并通过HPLC与SPE组合在30中分离在EOB处，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.031