2-phenyl-furo[2,3-b]quinoline | 908850-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-furo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 2-Phenylfuro[2,3-b]quinoline；2-phenylfuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 908850-62-4
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: BAXXCUJDTLIOOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘喹啉 在 盐酸 、 Pd(OAc)2/C 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-phenyl-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  多相钯催化异环化合成2-取代呋喃[2,3-b]-和呋喃[3,2-c]喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10783

文献信息

• Preparation and Reactions of Heteroarylmethylzinc Reagents
  作者：Nadja M. Barl、Elodie Sansiaume-Dagousset、Gabriel Monzón、Andreas J. Wagner、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol500790p

  日期：2014.5.2

  We report a general preparation of heteroarylmethylzinc chlorides by direct zinc insertion into heteroarylmethyl chlorides, along with a facile and straightforward synthesis of these heterocyclic chloromethyl precursors. We demonstrate that heteroarylmethylzinc reagents undergo various reactions including cross-couplings, allylations, acylations, and addition reactions to aldehydes, leading to polyfunctional

  我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中，以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法，来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明，杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应，包括交叉偶联，烯丙基化，酰化和与醛的加成反应，从而导致多官能杂环产物。此外，这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂，并且可以使用CB1修饰剂的类似物。
• Synthesis of 2-Substituted Furo[2,3-<i>b</i>]- and Furo[3,2-<i>c</i>]quinolines via Heterogeneous Palladium-catalyzed Heteroannulation
  作者：Hee Jung Park、Ok-Kyung Yang、Young Chul Park、Eul Kgun Yum

  DOI：10.1002/bkcs.10783

  日期：2016.6