5-溴烟酰乙酸甲酯 | 205985-97-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴烟酰乙酸甲酯
• 中文别名: 3-(5-溴吡啶-3-基)-3-氧代丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: methyl (5-bromopyridin-3-yl)-3-oxopropanoate；methyl 3-(5-bromo-3-pyridyl)-3-oxopropanoate；Methyl 5-bromonicotinoylacetate
• CAS: 205985-97-3
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: YVDRZMXIMURBFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-93 °C
• 沸点：
  334.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.7300 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴烟酰乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-bromopyridin-3-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。

  公开号：

  WO2013034047A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-乙酰基吡啶 、 碳酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以62%的产率得到5-溴烟酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20140199263A1

文献信息

• AZOLE INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：——

  公开号：US20010044445A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds having the formula 1 are useful for treating diseases that are prevented by or ameliorated with Interleukin-2, Interleukin-4, or Interleukin-5 production inhibitors.

  具有以下化学式的化合物对于治疗由白细胞介素-2、白细胞介素-4或白细胞介素-5产生抑制剂预防或改善的疾病是有用的。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS MGLU5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MGLU5
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005094822A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention is directed toward pyridyl derivatives of formula (I) as antagonists of the mGlu5 receptor. As such the compounds may be useful for treatment or prevention of disorders remedied by antagonism of the mGlu5 receptor, wherein Ar is phenyl or napthyl each of which may be substituted by one or more C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C5 acyl, halo, amino, nitro, cyano, hydroxy, C1-C5 acylamino, C1-C4 alkylsulfonylamino, mono-, di- or trifluorinated C1-C3 alkyl, substituents which may be the same or different and may bear a CONH2, CONHCH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2CH3, CH2N(CH3)(CH2)2 CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHCH2CH3, CH2NHCH3 NHCOC(CH3)2, or N(S(O)2CH3)2 substituent; R1 is hydrogen, halo, R4, CN, C(NOH)R3, C(NO-R4)R3, (CH)2CO2R4 , (CH2)n OR3 , COR3 , CF3, SR4 , S(O)R4, S(O)2R4, COCH2CO2R3 , NHSO2R4 , NHCOR3, C(NOR3)NH2, CH2OCOR3 , (CH2)n NH2, CON(CH3)2 (CH2)nNHCO2R4 , CO2R3, CONH2, CSNH2, C(NH)NHOR3, (CH2)nN(CH3)2, or CONHNHCOR3; R2 is 1,2-ethenediyl or 1,2-ethynediyl; R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 is C1-C4 alkyl; and n is 0, 1, 2,3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an N-oxide thereof.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物作为mGlu5受体拮抗剂。因此，这些化合物可能对通过拮抗mGlu5受体而得到缓解的疾病的治疗或预防有用，其中Ar是苯基或萘基，每种基可能被一个或多个C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C5酰基，卤素，氨基，硝基，氰基，羟基，C1-C5酰胺基，C1-C4烷基磺酰胺基，单-，二-或三氟代的C1-C3烷基，取代基可能相同也可能不同，并且可能带有CONH2，CONH ，CON(CH3)2，CO2H，CO2 ，O ， HCO ， H2，CH2N( )2， CN， OH， HSO2 ， ( )(CH2)2CN， ( )CH( )2， HCH( )2， H( )2 ， HCO2R4， H ， H NHCOC( )2或N(S(O)2 )2取代基；R1是氢，卤素，R4，CN，C(NOH)R3，C(NO-R4)R3，(CH)2CO2R4，( )nOR3，COR3，CF3，SR4，S(O)R4，S(O)2R4，CO CO2R3，NHSO2R4，NHCOR3，C(NOR3)NH2， OCOR3，( )nNH2，CON( )2( )nNHCO2R4，CO2R3，CONH2，CSNH2，C(NH)NHOR3，( )nN( )2或CONHNHCOR3；R2是1,2-乙烯二基或1,2-乙炔二基；R3是氢或C1-C4烷基；R4是C1-C4烷基；n为0,1,2,3或4；或其药学上可接受的盐，或其N-氧化物。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011024004A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION-211
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009106885A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Chemical Compounds Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化学化合物 公式(I)的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED BENZOFURAN DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013033901A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这种化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产量的用途。