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5-溴烟酰乙酸乙酯 | 883107-60-6

中文名称
5-溴烟酰乙酸乙酯
中文别名
3-(5-溴吡啶基)-3-羰基丙酸乙酯;5-溴吡啶-3-beta-氧代-丙酸乙酯
英文名称
3-(5-bromo-pyridin-3-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
5-溴烟酰乙酸乙酯化学式
CAS
883107-60-6
化学式
C10H10BrNO3
mdl
——
分子量
272.098
InChiKey
IXNOPBDYHDTNDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DIARYLIQUE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE N'AGISSANT PAS SUR LA VOIE NOTCH
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011046774A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative ϒ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    这项发明涵盖了一类新颖的二芳基醚衍生物,可以抑制假定的ϒ-分泌酶对APP的加工,同时保留Notch信号通路,因此在治疗或预防阿尔茨海默病时非常有用,而不会导致Notch抑制介导的胃肠问题的发展。药物组合物和使用方法也包括在内。
  • Pyrimidine derivatives as ALK-5 inhibitors
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1878733A1
    公开(公告)日:2008-01-16
    Compounds of formula I in free or salt or solvate form, where T1, T2, K, Ra and Rb have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在,其中T1、T2、K、Ra和Rb的含义如规范中所示,可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
  • DIARYL ETHER DERIVATIVES AS NOTCH SPARING GAMMA SECRETASE INHIBITORS
    申请人:Brown William Colby
    公开号:US20130053386A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The invention encompasses a novel class of diaryl ether derivatives which inhibit the processing of APP by the putative γ-secretase while sparing Notch signaling pathway, and thus are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease without the development of Notch inhibition mediated gastrointestinal issues. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    该发明涵盖了一种新型的二苯醚衍生物类,这种类可以抑制APP的加工,同时保留Notch信号通路,因此可以用于治疗或预防阿尔茨海默病,而不会引起Notch抑制介导的胃肠问题。此外,还包括药物组合物和使用方法。
  • US8871796B2
    申请人:——
    公开号:US8871796B2
    公开(公告)日:2014-10-28
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