methyl 6-O-(5'-deoxy-5'-thio-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 146558-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-(5'-deoxy-5'-thio-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 5'-thio-α-gentiobioside；5-thio-Glc(b1-6)a-Glc1Me；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)thian-2-yl]oxymethyl]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 146558-14-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₀S
• 分子量: 372.394
• InChiKey: CBQWWUJAQQIOAZ-OVRIORPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thio-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 6-O-(5'-deoxy-5'-thio-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-硫代吡喃葡萄糖衍生物的β-选择性糖基化；β-(1→6) 连接的 5'-硫代吡喃葡萄糖基二糖的合成

  摘要：

  当使用 C6-OH 吡喃葡萄糖基或吡喃半乳糖衍生物作为受体时，通过与新戊酰基或苯甲酰基保护的吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯和 BF3OEt2（一种糖基活化剂）进行反应，实现了与 5-硫代吡喃葡萄糖的 β-立体选择性和有效糖基化。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.626

文献信息

• Unprecedented chemical glycosidation of 5-thioglucose to give disaccharides.
  作者：Seema Mehta、B.Mario Pinto

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88013-9

  日期：1992.12

  3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thioglucopyranose when used to glycosylate selectively protected glucopyranosyl acceptors with the 2-OH and 6-OH positions free affords the 1,2-linked and the 1,6-linked disaccharides as a 3:1 and 1.5:1 α:β mixture, respectively.

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-5-硫代吡喃葡萄糖的糖基三氯乙酰亚氨酸酯，用于糖基化带有2-OH和6-OH位置的选择性保护的吡喃葡萄糖基受体时，会提供1,2-连接的和1 ，6-连接的二糖分别为3：1和1.5：1α：β混合物。
• Synthetic studies on oligosaccharides composed of 5-thioglucopyranose units
  作者：Yasuharu Morii、Hiroko Matsuda、Keiichiro Ohara、Masaru Hashimoto、Kazuo Miyairi、Toshikatsu Okuno

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.05.028

  日期：2005.9

  Glycosylation reactions of 5-thioglucopyranosyl trichloroacetimidates bearing ethereal protective groups at the 2-O-position 14-15, and 37 proceed smoothly to give alpha-glycosides stereoselectively by using a catalytic amount of silyl triflate. This methodology allowed us to achieve syntheses of sulfur-substituted isomaltotetraoside 2 and maltotetraoside 3. These studies also revealed that benzoyl-protected 5-thioglucopyranosyl trichloroacetimidate 12 underwent P-selective glycosylation with C6-OH glucopyranosyl acceptors upon activation by BF3OEt2. This was applied for preparation of sulfur-substituted gentiobiosides 1 and 46. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.