(3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylidene-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydrobenzo[g][1]benzofuran-2,8-dione | 552296-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylidene-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydrobenzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
• CAS: 552296-01-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: FMWJLZZXAZJJIY-KKQCIPQASA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylidene-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydrobenzo[g][1]benzofuran-2,8-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 以92%的产率得到(+/-)-Tuberiferin
  参考文献：
  名称：

  钛催化的环氧大环烷环氧基环化。抗真菌（+）-tuberiferine和（+）-dehydrobrachylaenolide的合成

  摘要：

  我们提出了从可及的马卡德利德（+）-木香酚开始的对映体甘露内酯（+）-胡椒碱和（+）-brachylaenolide的立体选择性合成的不同策略。这些合成的关键步骤分别是在有水或无水的情况下，Ti催化的1,4-环氧锗大环内酯的环环过环化。在水的存在下进行的催化循环可能涉及通过从水络合物Cp 2 Ti III（OH 2）Cl进行H原子转移来还原叔自由基。在无水条件下的催化循环大概是通过叔自由基和Cp 2 Ti III的混合歧化而发生的Cl。合成的（+）-tuberiferine和（+）-brachylaenolide具有对Phycomyces blakesleeanus的抗真菌效力，与抗真菌治疗的金标准B两性霉素B相当甚至更高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.114
• 作为产物：
  描述：

  (+)-4α,11β,13,15-tetrahydroreynosin 在 selenium(IV) oxide 、 苯基氯化硒 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 生成 (3aS,5aS,9R,9aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylidene-3a,4,5,9,9a,9b-hexahydrobenzo[g][1]benzofuran-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  杜鹃花苷的统一合成，将仿生策略与均相催化和自由基化学相结合。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了合成12，6-和12，8-十二烷内酯的通用方法。关键步骤是钛环茂金属催化可及的环氧锗烷的自由基环化。新型试剂2,4,6-三甲基-1-三甲基甲硅烷基吡啶鎓氯化物，与二恶英兼容，能够从Cp（2）Ti（Cl）H和Cp（2）Ti（Cl）再生Cp（2）TiCl（2） ）OAc在导致环外烯烃的催化循环中起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ol034510k