2-benzylidene-3-oxo-4,5-diphenyl-pent-4-enoic acid diethylamide | 650605-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-benzylidene-3-oxo-4,5-diphenyl-pent-4-enoic acid diethylamide
• 英文别名: (E,2Z)-2-benzylidene-N,N-diethyl-3-oxo-4,5-diphenylpent-4-enamide
• CAS: 650605-48-4
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₂
• 分子量: 409.528
• InChiKey: IZQUCJRDHOTFAE-IGTPHTRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylidene-3-oxo-4,5-diphenyl-pent-4-enoic acid diethylamide 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到2-oxo-3,4,5-triphenyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸配合物促进的催化不对称纳扎罗夫反应。

  摘要：

  带有α-酯或α-酰胺基团的二乙烯基酮经过纳扎罗夫环化反应，使用铜-双恶唑啉路易斯酸络合物，具有中等至良好的ees生成环戊烯酮。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036133h
• 作为产物：
  描述：

  α-phenylcinnamoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 2-benzylidene-3-oxo-4,5-diphenyl-pent-4-enoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸配合物促进的催化不对称纳扎罗夫反应。

  摘要：

  带有α-酯或α-酰胺基团的二乙烯基酮经过纳扎罗夫环化反应，使用铜-双恶唑啉路易斯酸络合物，具有中等至良好的ees生成环戊烯酮。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol036133h

文献信息

• Catalytic Asymmetric Nazarov Reactions Promoted by Chiral Lewis Acid Complexes
  作者：Varinder K. Aggarwal、Andrew J. Belfield

  DOI：10.1021/ol036133h

  日期：2003.12.1

  Divinyl ketones bearing alpha-ester or alpha-amide groups undergo Nazarov cyclizations to give cylopentenones using copper-bisoxazoline Lewis acid complexes with moderate to good ees. [reaction: see text]

  带有α-酯或α-酰胺基团的二乙烯基酮经过纳扎罗夫环化反应，使用铜-双恶唑啉路易斯酸络合物，具有中等至良好的ees生成环戊烯酮。[反应：看文字]