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1-butyl-3-methylimidazolium | 80432-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-3-methylimidazolium
英文别名
BMIm;1-butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium
1-butyl-3-methylimidazolium化学式
CAS
80432-08-2
化学式
C8H15N2
mdl
——
分子量
139.22
InChiKey
IQQRAVYLUAZUGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentacarbonyl(1-methoxybenzylidene)chromium(0)1-butyl-3-methylimidazolium 在 t-BuOK 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以48%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    以铬费休卡宾烯为羰基铬源合成N杂环卡宾铬配合物
    摘要:
    铬费歇尔卡宾络合物[Cr {OMe(R)}(CO)5 ]已被用作铬NHC络合物的合成中的羰基铬源。使用合成方法,可以合理的产率分离出各种NHC配体的铬配合物。此外,该方法可用于合成钼和钨NHC化合物。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.08.043
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种催化α-蒎烯二聚反应的方法
    摘要:
    本发明公开了一种具有‑Lewis双酸性的无机‑有机复合杂多酸盐催化剂Mn0.5[MIMPS]2PW12O40催化α‑蒎烯二聚反应的方法。其特征在于分别以共价键和离子键的形式将适当的酸中心和金属Lewis酸中心引入催化剂的类离子液体阳离子结构中,催化剂制备方法简单,结构明确,活性组分稳定不流失,在α‑蒎烯二聚反应中表现出良好的催化活性和稳定性。该催化二聚方法具有简便易行、催化剂易分离和重复使用、环境友好等优点,为α‑蒎烯高附加值深加工替代化石资源开辟了一条可行新途径。
    公开号:
    CN106220464B
  • 作为试剂:
    描述:
    硝基甲烷水杨醛氰乙酸甲酯1-butyl-3-methylimidazolium 作用下, 反应 2.0h, 以91.2%的产率得到methyl 2-amino-4-(nitromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    碱性功能化离子液体催化一锅合成2-氨基-4H-色烯的实验和理论研究
    摘要:
    报道了一种有效的,对环境有益的方法,该方法可用于水杨醛和两种不同的CH酸的三组分缩合反应,得到一系列碱性官能化离子液体催化的2-氨基-4 H-色烯。通过执行密度泛函理论(DFT)计算,首次提出了最可能的反应途径。[Bmim] OH的阳离子和阴离子均对反应具有协同作用。[BMIM] +通过分子间氢键增加水杨醛的亲电性,而OH -剥夺质子2个CH酸以加强它们的亲核能力。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200181
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文献信息

  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • Method of preparation of halogen-free ionic liquids and ionic liquids prepared in this manner
    申请人:Cassol Claudia Cristiana
    公开号:US20080045723A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The reaction of N-alkylimidazol with alkyl sulfonates, at room temperature, favors the production of 1,3-dialkylimidazolium alkane-sulfonates as crystalline solids at high yields. The alkane-sulfonate anions may be easily substituted by a series of other anions [BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 and (CF 3 SO 2 ) 2 N] through simple anion, salt, or acid reactions in water at room temperature. The extraction with dichloromethane, filtration, and evaporation of the solvent, allows the production of the desired ionic liquids at a yield of 80-95%. The purity of these ionic liquids (in some cases >99.4%) is performed using the intensity of 13 C satellite signals from the magnetic resonance spectrums of the N-methyl imidazolium group as an internal standard.
    N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下反应,有利于高产率地生成1,3-二烷基咪唑烷磺酸盐作为结晶固体。烷磺酸盐阴离子可以通过简单的阴离子、盐或酸反应在室温下在水中轻松被一系列其他阴离子[BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 和(CF 3 SO 2 ) 2 N]所取代。用二氯甲烷萃取、过滤和溶剂蒸发,可以以80-95%的产率生产所需的离子液体。这些离子液体的纯度(在某些情况下>99.4%)是通过使用N-甲基咪唑基团的 13 C卫星信号强度作为内部标准来进行的。
  • [EN] IONIC LIQUID SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
    申请人:UNIV DUBLIN CITY
    公开号:WO2010097412A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    A chiral ionic compound comprising an alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core having an alkyl ester side chain (-alkyl-C(O)O-) directly linked to the core and an associated counter anion, characterized in that the -O- atom of the ester side chain is linked to an alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality via the alpha, beta or gamma hydroxy of the acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon, or characterized in that an -N= atom of the alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core is substituted with an alpha, a beta or a gamma hydroxy group of a alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon. The chiral ionic liquids (CILs) may be used as novel solvents, in particular for organic synthesis. The CILs have the potential to induce asymmetry into substrates or catalysts in a variety of organic transformations. A number of the compounds have low antimicrobial and low antifungal toxicities and are also biodegradable CILs.
    一种手性离子化合物,包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心,其具有直接连接到核心的烷基酯侧链(-烷基-C(O)O-)和相关的对应阴离子,其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳,或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体(CILs)可用作新型溶剂,特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性,并且也是可生物降解的CILs。
  • [EN] BIODEGRADABLE SOLVENTS FOR THE CHEMICAL INDUSTRY<br/>[FR] SOLVANTS BIODÉGRADABLES POUR L'INDUSTRIE CHIMIQUE
    申请人:UNIV DUBLIN CITY
    公开号:WO2009024607A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    This invention relates to ionic liquid (ILs) solvents for chemical synthesis based on an alkyl - imidazolium cation core containing ionic liquids which have enhanced biodegradability and reduced toxicity relative to existing imidazolium bases ILs such as 1-butyl-3-methylimidazolium (bmmim) salts. Many of the described ILs produce a score of over 60% biodegradability over 28 days in a biodegradability test such as the Sturm Test, the Closed Bottle Test (OECD 301D) or the CO2 Headspace Test (ISO 14593). The ILs of the invention comprise an alkyl substituted imidazolium cationic core having a -C=OX- side chain in the 3-position of the imidazole ring, wherein X = O, NH, N or S and an associated counteranion characterized in that the -C=OX side chain comprises at least one ether linkage. The biodegradable and non-toxic IL may be used as green solvents for the chemical, pharmaceutical, biofuel and biomass industries. The ILs of the invention are particularly useful in hydrogenation, pericyclic and metathesis reactions.
    这项发明涉及一种基于含有烷基-咪唑啉阳离子核心的离子液体溶剂,用于化学合成,这些离子液体相对于现有如1-丁基-3-甲基咪唑啉(bmmim)盐类的咪唑啉基离子液体,具有增强的生物降解性和降低的毒性。所描述的许多离子液体在生物降解性测试中,例如Sturm测试、封闭瓶测试(OECD 301D)或CO2顶空测试(ISO 14593)中,28天内生物降解率超过60%。本发明的离子液体包括一个在咪唑啉环的3位上带有-C=OX-侧链的烷基取代咪唑啉阳离子核心,其中X=O,NH,N或S,以及一个相关的反离子,其特征在于-C=OX侧链至少包含一个醚键。这些生物降解且无毒的离子液体可作为化学、制药、生物燃料和生物质工业的绿色溶剂。特别是,本发明的离子液体在氢化、周环和复分解反应中非常有用。
  • [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013010641A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.
    该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物,它们的制备及其用途,尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
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同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺