2-Butylmercapto-cyclohexanol | 22598-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butylmercapto-cyclohexanol
• 英文别名: 2-Butylsulfanylcyclohexan-1-ol
• CAS: 22598-79-4
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: CNPZRROKTDCHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butylmercapto-cyclohexanol 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 生成 Cyclohexenyl-(1)-butylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Muzika,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 635 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 氧化环己烯 在 JandaJel immobilized 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene 1,4-bis(vinylphenoxy)-butanecross-linked 作用下， 反应 26.0h， 以98%的产率得到2-Butylmercapto-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  JandaJel as a polymeric support to improve the catalytic efficiency of immobilized-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) under solvent-free conditions

  摘要：

  JandaJel由于其线性聚合物链之间的间距比聚苯乙烯基质更大，是一种在SolFC下提高TBD催化效率非常有效的载体。

  DOI：

  10.1039/c1gc15790f

文献信息

• Metal(II)<i>d</i>-Tartrates Catalyzed Asymmetric Ring Opening of Oxiranes with Various Nucleophiles
  作者：Hiroyuki Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.61.1213

  日期：1988.4

  The asymmetric ring opening of meso-2,3-disubstituted oxiranes with thiols, aniline, and trimethylsilyl azide was studied by the use of metal(II) d-tartrates as heterogeneous chiral Lewis acid catalysts. The enantioselectivity varied widely with the combination of oxirane, nucleophile, and metal(II) d-tartrate, and Zn(II) d-tartrate gave the best enantioselectivity in the respective reactions of 1

  通过使用金属 (II) d-酒石酸盐作为非均相手性路易斯酸催化剂，研究了具有硫醇、苯胺和三甲基甲硅烷基叠氮化物的 meso-2,3-di 取代的环氧乙烷的不对称开环。对映选择性随环氧乙烷、亲核试剂和金属 (II) d-酒石酸盐的组合而变化很大，并且 Zn(II) d-酒石酸盐在 1,2-环氧环己烷与 1-丁硫醇、苯胺、和三甲基甲硅烷基叠氮化物分别以 85%、58% 和 42% ee 提供相应的加合物。此外，研究了由 Zn(II) d-酒石酸盐催化的具有硫醇的外消旋环氧乙烷的动力学拆分。
• JandaJel as a polymeric support to improve the catalytic efficiency of immobilized-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) under solvent-free conditions
  作者：Daniela Lanari、Roberto Ballini、Simona Bonollo、Alessandro Palmieri、Ferdinando Pizzo、Luigi Vaccaro

  DOI：10.1039/c1gc15790f

  日期：——

  JandaJel, with its greater spacing between the linear polymeric chains compared to that of polystyrene matrices, is a very efficient support for improving the catalytic efficiency of TBD under SolFC.

  JandaJel由于其线性聚合物链之间的间距比聚苯乙烯基质更大，是一种在SolFC下提高TBD催化效率非常有效的载体。
• Muzika,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 635 - 640
  作者：Muzika,K. et al.

  DOI：——

  日期：——