Tetrahydrofurfurylguanidin | 45815-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: Tetrahydrofurfurylguanidin
• 英文别名: tetrahydrofurfuryl-guanidine；2-(Oxolan-2-ylmethyl)guanidine
• CAS: 45815-78-9
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• mdl: MFCD06591361
• 分子量: 143.189
• InChiKey: ZZMZRAJYIBXOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydrofurfurylguanidin 、 1-环己基-2-苯基-1,2-乙二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-5-cyclohexyl-5-phenyl-3-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  发现和初步优化5,5'-二取代氨基乙内酰脲作为有效的β-分泌酶（BACE1）抑制剂

  摘要：

  通过HTS将8,8-二苯基-2,3,4,8-四氢咪唑并[1,5- a ]嘧啶-6-胺（1）鉴定为BACE1的弱（微摩尔）抑制剂。X射线晶体学研究表明2-氨基咪唑环在BACE1的催化位点与Asp32和Asp228形成关键的H键相互作用。使用基于结构的聚焦库进行的前导优化导致鉴定出具有从S 1到S 3口袋的取代基的低纳摩尔BACE1抑制剂（例如20b）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.052
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tetrahydrofurfurylguanidin
  参考文献：
  名称：

  发现和初步优化5,5'-二取代氨基乙内酰脲作为有效的β-分泌酶（BACE1）抑制剂

  摘要：

  通过HTS将8,8-二苯基-2,3,4,8-四氢咪唑并[1,5- a ]嘧啶-6-胺（1）鉴定为BACE1的弱（微摩尔）抑制剂。X射线晶体学研究表明2-氨基咪唑环在BACE1的催化位点与Asp32和Asp228形成关键的H键相互作用。使用基于结构的聚焦库进行的前导优化导致鉴定出具有从S 1到S 3口袋的取代基的低纳摩尔BACE1抑制剂（例如20b）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.052

文献信息

• Quinoline derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US04652562A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  The invention relates to new quinoline derivatives of the general Formula I ##STR1## (wherein X stands for hydrogen, halogen or lower alkoxy; n is an integer of 1, 2 or 3; R.sup.1 represents hydrogen and R.sup.2 represents hydroxy-lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl or a group of the general formula IV, ##STR2## wherein Z stands for --O--, --S--, --NH-- or --N(lower alkyl)--; the dotted lines represent optional bonds; and m is 0 or 1; or R.sup.1 and R.sup.2 together with the adjacent nitrogen atom, they are attached to, form a 5- or 6-membered heterocyclic group which may optionally contain a further oxygen, nitrogen or sulfur heteroatom and may be optionally substituted), and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The new compounds of the present invention exhibit radiosensitizing effect, make hypoxial cells highly sensitive towards radiation and may be used in radiation therapy.

  本发明涉及一种新的喹啉衍生物，其一般式为I式：##STR1##（其中X代表氢、卤素或低烷氧基；n为1、2或3的整数；R1代表氢，R2代表羟基-低烷基或低烷氧基-低烷基或式IV的一般式中的一组，##STR2##其中Z代表--O--、--S--、--NH--或--N（低烷基）--；虚线表示可选的键；m为0或1；或R1和R2与相邻的氮原子结合形成一个5-或6-成员杂环基团，该基团可以选择性地包含进一步的氧、氮或硫杂原子，并且可以选择性地被取代），以及其药学上可接受的酸加盐。本发明的新化合物表现出放射敏化作用，使缺氧细胞对辐射高度敏感，可用于放射治疗。
• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20090105213A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• US4652562A
  申请人：——

  公开号：US4652562A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US7459448B2
  申请人：——

  公开号：US7459448B2

  公开（公告）日：2008-12-02