N-(2-aminoethyl)dibenzoacridinium trifluoromethanesulphonate | 80254-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)dibenzoacridinium trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: 2-(13-Phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-2-yl)ethanamine;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 80254-01-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₉H₂₇N₂
• 分子量: 552.617
• InChiKey: HNFAFJRLFNZVMZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 N-(2-aminoethyl)dibenzoacridinium trifluoromethanesulphonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4-methyl-N-[2-(13-phenyl-2-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaen-2-yl)ethyl]benzamide;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  衍生自氨基醇和二胺的吡啶鎓的转化：新型​​的闭环

  摘要：

  衍生自氨基醇的吡啶鎓在加热时会环化为醚或重排为醛。来自二胺的单吡啶鎓可被酰化或转化为脲或硫脲：这些产物在溶液中加热后环化，得到二氢噻唑，-4H-噻嗪，-恶唑，-4H-恶嗪或四氢-3H-噻嗪类。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88894-3
• 作为产物：
  描述：

  7-苯基-5,6,8,9-四氢二苯并[c,h]呫吨鎓三氟甲烷磺酸盐 、 乙二胺 在 三乙胺 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-aminoethyl)dibenzoacridinium trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  衍生自氨基醇和二胺的吡啶鎓的转化：新型​​的闭环

  摘要：

  衍生自氨基醇的吡啶鎓在加热时会环化为醚或重排为醛。来自二胺的单吡啶鎓可被酰化或转化为脲或硫脲：这些产物在溶液中加热后环化，得到二氢噻唑，-4H-噻嗪，-恶唑，-4H-恶嗪或四氢-3H-噻嗪类。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88894-3