3-bromo-L-kynurenine | 199602-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-L-kynurenine
• 英文别名: (2S)-2-amino-4-(2-amino-3-bromophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 199602-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 287.113
• InChiKey: BCKYNYDQQSIGTF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-L-kynurenine 在 palladium on activated charcoal 超重氢 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-3-[3H]kynurenine
  参考文献：
  名称：

  N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶的高亲和力抑制剂的合成及生化评估。

  摘要：

  在本文中，我们描述了N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶抑制剂的合成，构效关系（SAR）和生化特性。化合物3,4-二甲氧基-N- [4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基]苯磺酰胺16（IC50 = 37 nM，Ro-61-8048）和4-氨基-N- [4- [2发现在体外，-氟-5-（三氟甲基）苯基]-噻唑-2-基]苯磺酰胺20（IC50 = 19 nM）是该酶的高亲和力抑制剂。此外，两种化合物在口服后均能阻断大鼠和沙鼠犬尿氨酸3-羟化酶，沙鼠大脑中的ED50在3-5μmol/ kg范围内。在大鼠的微透析实验中，有16剂剂量依赖性地增加了细胞外海马液中的犬尿酸浓度。口服100摩尔/千克的剂量可得出7。尿酸流出量增加了5倍。这些新化合物应允许详细调查神经元损伤后犬尿氨酸途径的病理生理作用。

  DOI：

  10.1021/jm970467t
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三甲基氯化锡 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 、 methyloxirane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 3-bromo-L-kynurenine
  参考文献：
  名称：

  N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶的高亲和力抑制剂的合成及生化评估。

  摘要：

  在本文中，我们描述了N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶抑制剂的合成，构效关系（SAR）和生化特性。化合物3,4-二甲氧基-N- [4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基]苯磺酰胺16（IC50 = 37 nM，Ro-61-8048）和4-氨基-N- [4- [2发现在体外，-氟-5-（三氟甲基）苯基]-噻唑-2-基]苯磺酰胺20（IC50 = 19 nM）是该酶的高亲和力抑制剂。此外，两种化合物在口服后均能阻断大鼠和沙鼠犬尿氨酸3-羟化酶，沙鼠大脑中的ED50在3-5μmol/ kg范围内。在大鼠的微透析实验中，有16剂剂量依赖性地增加了细胞外海马液中的犬尿酸浓度。口服100摩尔/千克的剂量可得出7。尿酸流出量增加了5倍。这些新化合物应允许详细调查神经元损伤后犬尿氨酸途径的病理生理作用。

  DOI：

  10.1021/jm970467t

文献信息

• Differential effects of bromination on substrates and inhibitors of kynureninase from Pseudomonas fluorescens
  作者：Christian Heiss、Jay Anderson、Robert S. Phillips

  DOI：10.1039/b208910f

  日期：2003.1.13

  inhibitors of kynureninase from Pseudomonas fluorescens. Both 3-bromo-L-kynurenine and 5-bromo-L-kynurenine were found to be substrates with similar k(cat) values to L-kynurenine, but the K(m) value for 3-bromo-L-kynurenine is very high (ca. 2 mM) compared to that for 5-bromo-L-kynurenine (11 microM) and L-kynurenine (25 microM). Both isomers of bromokynurenine react with kynureninase within the dead

  合成了一系列溴化化合物，并评估了它们作为荧光假单胞菌犬尿氨酸酶的底物和抑制剂。发现3-溴-L-犬尿氨酸和5-溴-L-犬尿氨酸都是具有与L-犬尿氨酸相似的k（cat）值的底物，但是3-溴-L-犬尿氨酸的K（m）值非常高与5-溴-L-犬尿氨酸（11 microM）和L-犬尿氨酸（25 microM）相比要高（大约2 mM）。溴尿肾上腺素的两个异构体在停止流仪器的死时间（约1毫秒）内与尿尿氨酸酶反应，形成最大波长为494 nm的醌型中间体，其降解速率常数为300-600 s-1，与L相似。 -犬尿氨酸。还制备了5-溴二氢-L-犬尿氨酸的两种非对映异构体，它们是比二氢-L-犬尿氨酸更有效的抑制剂。（4R）-5-溴二氢-L-犬尿氨酸是迄今发现的最有效的荧光假单胞菌犬尿氨酸酶抑制剂（Ki = 55 nM），也可作为慢速底物；另一方面，（4S）-受体没有显示可测量的底物活性，但是它是有效的竞争性抑制剂，Ki值为170
• Synthesis and Biochemical Evaluation of <i>N</i>-(4-Phenylthiazol-2-yl)benzenesulfonamides as High-Affinity Inhibitors of Kynurenine 3-Hydroxylase
  作者：Stephan Röver、Andrea M. Cesura、Philipp Huguenin、Rolf Kettler、Andre Szente

  DOI：10.1021/jm970467t

  日期：1997.12.1

  we describe the synthesis, structure-activity relationship (SAR), and biochemical characterization of N-(4-phenylthiazol-2-yl)benzenesulfonamides as inhibitors of kynurenine 3-hydroxylase. The compounds 3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide 16 (IC50 = 37 nM, Ro-61-8048) and 4-amino-N-[4-[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-thiazol-2-yl] benzenesulfonamide 20 (IC50 = 19 nM)

  在本文中，我们描述了N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶抑制剂的合成，构效关系（SAR）和生化特性。化合物3,4-二甲氧基-N- [4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基]苯磺酰胺16（IC50 = 37 nM，Ro-61-8048）和4-氨基-N- [4- [2发现在体外，-氟-5-（三氟甲基）苯基]-噻唑-2-基]苯磺酰胺20（IC50 = 19 nM）是该酶的高亲和力抑制剂。此外，两种化合物在口服后均能阻断大鼠和沙鼠犬尿氨酸3-羟化酶，沙鼠大脑中的ED50在3-5μmol/ kg范围内。在大鼠的微透析实验中，有16剂剂量依赖性地增加了细胞外海马液中的犬尿酸浓度。口服100摩尔/千克的剂量可得出7。尿酸流出量增加了5倍。这些新化合物应允许详细调查神经元损伤后犬尿氨酸途径的病理生理作用。