(Z)-3-(3-bromo-5-chlorophenyl)-N,N-diisopropyl-2-methylacrylamide | 1380708-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(3-bromo-5-chlorophenyl)-N,N-diisopropyl-2-methylacrylamide
• 英文别名: (Z)-3-(3-bromo-5-chlorophenyl)-2-methyl-N,N-di(propan-2-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1380708-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₁BrClNO
• 分子量: 358.706
• InChiKey: CMRLXALUDHJXFL-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-bromo-5-chlorophenyl)-N,N-diisopropyl-2-methylacrylamide 在 水 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-N,N-diisopropyl-2-methyl-3-(5-(phenylamino)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylamide 、 (E)-N,N-diisopropyl-2-methyl-3-(5-(phenylamino)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  未定向的芳烃和螯合物辅助的烯烃CH键活化：[RhIIICp *]-催化的脱氢烯烃-芳烃偶联作为选择性合成高度取代的Z烯烃的新途径

  摘要：

  无定向/定向交叉偶联：报道了不带导向基团的溴代芳烃与被螯合基团取代的乙烯基底物之间发生的新的脱氢Rh III催化的交叉偶联反应。原始的反应机理可以在Z选择性偶合中使用内部烯烃。1,3-二取代或1,2-同二取代的芳烃的应用导致形成高度官能化，复杂且有价值的烯烃作为一种单一异构体。

  DOI：

  10.1002/asia.201101018
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 cesium pivalate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (Z)-3-(3-bromo-5-chlorophenyl)-N,N-diisopropyl-2-methylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  未定向的芳烃和螯合物辅助的烯烃CH键活化：[RhIIICp *]-催化的脱氢烯烃-芳烃偶联作为选择性合成高度取代的Z烯烃的新途径

  摘要：

  无定向/定向交叉偶联：报道了不带导向基团的溴代芳烃与被螯合基团取代的乙烯基底物之间发生的新的脱氢Rh III催化的交叉偶联反应。原始的反应机理可以在Z选择性偶合中使用内部烯烃。1,3-二取代或1,2-同二取代的芳烃的应用导致形成高度官能化，复杂且有价值的烯烃作为一种单一异构体。

  DOI：

  10.1002/asia.201101018

文献信息

• Undirected Arene and Chelate-Assisted Olefin C-H Bond Activation: [Rh^IIICp*]-Catalyzed Dehydrogenative Alkene-Arene Coupling as a New Pathway for the Selective Synthesis of Highly Substituted<i>Z</i>Olefins
  作者：Joanna Wencel-Delord、Corinna Nimphius、Frederic W. Patureau、Frank Glorius

  DOI：10.1002/asia.201101018

  日期：2012.6

  Undirected/Directed Cross‐Coupling: A new dehydrogenative RhIII‐catalyzed cross‐coupling reaction between bromoarenes bearing no directing group and vinylic substrates substituted by a chelating group is reported. An original reaction mechanism enables the use of internal alkenes in a Z‐selective coupling. The application of 1,3‐disubstituted or 1,2‐homodisubstituted arenes leads to the formation of highly functionalized

  无定向/定向交叉偶联：报道了不带导向基团的溴代芳烃与被螯合基团取代的乙烯基底物之间发生的新的脱氢Rh III催化的交叉偶联反应。原始的反应机理可以在Z选择性偶合中使用内部烯烃。1,3-二取代或1,2-同二取代的芳烃的应用导致形成高度官能化，复杂且有价值的烯烃作为一种单一异构体。