tert-butyl 2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate | 637039-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 637039-00-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: IPAZXAWHECURTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 100.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 以75%的产率得到6-氧杂2,9-二氮杂螺[4.5]癸-9-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  [EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。

  公开号：

  WO2003106450A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.51h， 生成 tert-butyl 2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Spirocyclic derivatives
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。

  公开号：

  WO2016042452A1

文献信息

• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN<br/>[EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003106450A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Die Erfindung betrifft Phenylaminopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung der Formel (I), worin A, D, R1, R3 und R4 die in der Beschreibung offenbarten Bedeutungen besitzen, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。
• [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004009589A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,5-disubstituierte Pyrimidin-Derivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物，可刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1515965B1

  公开（公告）日：2010-10-06
• EP3201195A1
  申请人：——

  公开号：EP3201195A1

  公开（公告）日：2017-08-09