phenyl-(p-methoxyphenyl)phosphinic acid | 13118-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenyl-(p-methoxyphenyl)phosphinic acid
• 英文别名: Phenyl(p-methoxyphenyl)phosphinsaeure；Phenyl-<4-methoxy-phenyl>-phosphinsaeure；(4-Methoxyphenyl)phenylphosphinic acid；(4-methoxyphenyl)-phenylphosphinic acid
• CAS: 13118-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₃O₃P
• 分子量: 248.218
• InChiKey: XAGCRJFSIIMHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(p-methoxyphenyl)phosphinic acid 在 氯化亚砜 、 羟胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.8h， 生成 O-(phenyl-p-methoxyphenylphosphinyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-（二苯基膦基）羟胺：制备及一些典型的化学反应

  摘要：

  羟胺与二苯次膦酰氯（1）在苯（或二恶烷水溶液）中反应生成O-（二苯次膦酰基）羟胺（3），而不是N-次膦酰基化合物（2）。二p甲苯基- ，双- p -methoxphenyl-，和苯基- p -methoxphenyl次膦氯化物类似地通过羟胺的氧气攻击。膦酰基羟胺的结构可以从它们的化学反应中推论出来。特别地，它们与丙酮缩合，得到与从次膦酰氯和丙酮肟获得的那些相同的次膦酰基丙酮肟（8）。就像Ø - sulphonylhydroxylamines，Ö-（二苯基膦基）羟基胺分别与三苯基膦和二甲基硫醚形成氨基phosph盐和氨基s盐。

  DOI：

  10.1039/p19810003284
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 双氧水 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 phenyl-(p-methoxyphenyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  光诱导钯催化磷酸化反应的通用平台

  摘要：

  碳磷键的形成在合成化学中非常重要。形成碳-磷键的通用策略是将磷自由基添加到π-系统中。然而，磷自由基的产生方法主要限于用过量过氧化物或有毒金属盐作为氧化剂均裂磷氢键。在此，我们介绍了一种光诱导钯催化磷自由基生成方法，使用廉价且易于获得的 Cl-氧化膦和 Cl-磷酸盐作为磷自由基前体。该策略的关键步骤在于在可见光照射下用激发的钯配合物还原激活磷-氯键。 EPR 光谱和自由基捕获实验证明了磷自由基的参与。基于这种策略，氧膦基和膦酰基都可以通过自由基介导的碳磷键形成，区域特异性地掺入简单烯烃和杂芳族化合物中。此外，还实现了烯烃的碳磷双官能化以提供磷酸化的羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/d4gc00918e

文献信息

• 一种磷酰氟类化合物的制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN113583042B

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明公开了一种磷酰氟化合物的制备方法。本发明于惰性气体保护下，以磷试剂、氟化钠为起始原料、同时添加三氟乙酸酐和二甲基亚砜于有机溶剂中，所述磷试剂、氟化钠、三氟乙酸酐和二甲基亚砜在反应温度60～120oC下反应8～15小时，然后旋蒸除去溶剂、经柱层析即得到磷酰氟化合物。而且，本发明制备的部分磷酰氟化合物属于首次合成。本发明的制备方法反应体系简单、起始原料易得、便于操作，而且具有较为广泛的底物适用性，通过该方法可以一锅法一步合成多种磷酰氟化合物。
• TFAA/DMSO‐Promoted Fluorination of P(O)−H and P(O)−OH Compounds: Compatible Access to Fluorophosphonates and Phosphonofluoridates
  作者：Qi‐Wei Li、Xin‐Yue Zhang、Lu Lu、Zi‐Qian Wu、Ji Li、Gui‐Zhi Li、Kai Sun、Shang‐Dong Yang、Bin Yang

  DOI：10.1002/adsc.202101254

  日期：2022.3

  A TFAA/DMSO/NaF-based system for the efficient fluorination of P(O)−H and P(O)−OH compounds has been developed. Without adding highly toxic and expensive fluorination reagents, this novel transformation provides direct and compatible access to a variety of fluorophosphonates and phosphonofluoridates in a one-pot manner.

  已经开发了一种基于 TFAA/DMSO/NaF 的系统，用于 P(O)-H 和 P(O)-OH 化合物的有效氟化。在不添加剧毒和昂贵的氟化试剂的情况下，这种新颖的转化方法以一锅法提供了对各种氟膦酸盐和膦酰氟的直接且兼容的访问。
• Polyphosphinate flame retardants
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04087403A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  The invention relates to novel phosphinate polymers having the formula ##STR1## WHEREIN R is a phenylene or naphthylene group in which the O substituent is nonvicinal to the ##STR2## group, R' is an alkyl group of 1 to 15 carbon atoms or an aryl group of 6 to 15 carbon atoms, and n is from 5 to 50 units. The invention also relates to a process for the production of the novel polymeric phosphinate resins, and to combinations of such polymeric phosphinates with organic polymers such as polyesters, e.g., polyethylene terepthalate, and polyamides, e.g., hexamethylene adipamide. The combination of the present polymeric phosphinates with the organic polymers makes it possible to obtain flame retardant products, for example fibers suitable for carpeting and clothing.

  本发明涉及一种具有以下式子的新型膦酸盐聚合物：##STR1## 其中，R是苯基或萘基，其中O取代基不位于##STR2##基的邻位，R'是1-15个碳原子的烷基或6-15个碳原子的芳基，n的值为5-50个单位。本发明还涉及一种生产新型聚合膦酸盐树脂的方法，以及这种聚合膦酸盐与有机聚合物（如聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚酰胺，例如己内酰胺）的组合物。本发明所述聚合膦酸盐与有机聚合物的组合使得可以获得阻燃产品，例如适用于地毯和服装的纤维。
• Harger, Martin J. P.; Smith, Adrian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1787 - 1792
  作者：Harger, Martin J. P.、Smith, Adrian

  DOI：——

  日期：——
• Alkylester und N,N-Dimethylaminoethylester unsymmetrischer Phosphins�uren
  作者：R. Neidlein、S. Buseck

  DOI：10.1007/bf00810588

  日期：1993.3

  The phosphinic acid chlorides 6 and 9 react in good yields with N,N-dimethylaminoethanol to the corresponding esters 3 and 10. Reaction of the phenylphosphonous acid esters 1 and 2 with arylbromides, heteroarylbromides and carboxylic acid chlorides give esters of unsymmetrical phosphinic acids. Similarly, cyanphenylphosphinic acid ethylester reacts with aliphatic amines to phosphonic acid esterchlorides.