(3-methylenepenta-1,4-dien-2-yl)cyclohexane | 1201828-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3-methylenepenta-1,4-dien-2-yl)cyclohexane
• 英文别名: 2-cyclohexyl[3]dendralene；[1,2-bis(methylene)but-3-en-1-yl]cyclohexane；3-Methylidenepenta-1,4-dien-2-ylcyclohexane
• CAS: 1201828-31-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: WYNRIQRHHOOBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylenepenta-1,4-dien-2-yl)cyclohexane 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (S)-3-cyclohexyl-2-vinylbut-3-en-1-ol 、 (R)-3-cyclohexyl-2-vinylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [n] Dendralenes作为选择性催化的平台：配体控制的Cu催化的化学，区域和对映选择性硼化。

  摘要：

  我们报告了在2个取代的[ n ]树枝状烯（n = 3–6）中一种特定烯烃的Cu催化的反Markovnikov硼化的两种互补方法的发展。第一种方案使用双膦配体，并且对末端双键具有高区域选择性和化学选择性，而与交叉共轭烯烃的数量无关。我们表明，使用手性膦胺配体可以使与[ n ]树枝状烯烃中的末端烯烃交叉共轭的烯烃具有高度的化学，区域和对映选择性的硼化作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01892
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-1-methyl-2-methylenebut-3-en-1-yl ethyl carbonate 在 [Ru(Cp*)(4,4'-di-tBu-2,2'-bipyridine)(CH3CN)]PF6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(3-methylenepenta-1,4-dien-2-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Efficient ruthenium-catalyzed synthesis of [3]dendralenes from 1,3-dienic allylic carbonates

  摘要：

  在催化剂[Ru(C5Me5)(4,4′-di-But-2,2′-bipyridine)(CH3CN)]PF6 的存在下，1,3-二烯基碳酸酯会发生选择性消除，并提供了获得各种 [3]dendralenes 的有效途径。

  DOI：

  10.1039/b913595b