2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-phenylazo-9H-xanthen-4-ylamine | 607374-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-phenylazo-9H-xanthen-4-ylamine
• 英文别名: 2,7-Ditert-butyl-9,9-dimethyl-5-phenyldiazenylxanthen-4-amine；2,7-ditert-butyl-9,9-dimethyl-5-phenyldiazenylxanthen-4-amine
• CAS: 607374-45-8
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O
• 分子量: 441.616
• InChiKey: HRTWPXNIICYGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-(4-Tritylphenoxy)hexylcarbamoyl]pentanoic acid 、 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-phenylazo-9H-xanthen-4-ylamine 在 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  互锁超分子组装和拆卸的可逆控制

  摘要：

  已经描述了两种表现出刺激响应的组装和拆卸的互锁的超分子复合物。一种是由环2a和2b与杆1a和1b之间的氢键相互作用驱动的假轮烷。棒包含一个环的结合位点以及一个刺激响应的重氮基团，通过将它们连接到刚性的an吨骨架上，这两个结构平行地受到构象约束。带有刚性结合位点的1a的反式异构体不能与环2a和2b形成假轮烷，因为相邻的重氮苯基空间上屏蔽了结合位点。但是，当反式- 1A被转化为相应的顺式- 1A通过UV光，所述pseudorotaxanes立即用70±10μM的缔合常数形成- 1 ×10和（1.1±0.1）3中号- 1为图2a和2b中，分别在CDCl 3在24±1°C下。当在80-85°C加热20分钟时，假轮烷完全分解成其分子成分。通过交替地重复照射和加热，组装和拆卸过程可以可逆地循环。在杆1b的情况下即具有柔性的结合位点，顺式和反式异构体可以形成具有的缔合常数（2.0±0.3）×10相应pseudorotaxanes

  DOI：

  10.1021/jo0490548
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-5-phenylazo-9H-xanthen-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  互锁超分子组装和拆卸的可逆控制

  摘要：

  已经描述了两种表现出刺激响应的组装和拆卸的互锁的超分子复合物。一种是由环2a和2b与杆1a和1b之间的氢键相互作用驱动的假轮烷。棒包含一个环的结合位点以及一个刺激响应的重氮基团，通过将它们连接到刚性的an吨骨架上，这两个结构平行地受到构象约束。带有刚性结合位点的1a的反式异构体不能与环2a和2b形成假轮烷，因为相邻的重氮苯基空间上屏蔽了结合位点。但是，当反式- 1A被转化为相应的顺式- 1A通过UV光，所述pseudorotaxanes立即用70±10μM的缔合常数形成- 1 ×10和（1.1±0.1）3中号- 1为图2a和2b中，分别在CDCl 3在24±1°C下。当在80-85°C加热20分钟时，假轮烷完全分解成其分子成分。通过交替地重复照射和加热，组装和拆卸过程可以可逆地循环。在杆1b的情况下即具有柔性的结合位点，顺式和反式异构体可以形成具有的缔合常数（2.0±0.3）×10相应pseudorotaxanes

  DOI：

  10.1021/jo0490548

文献信息

• Reversible Control of Assembly and Disassembly of Interlocked Supermolecules
  作者：Kyoung-Jin Chang、Young-Jae An、Hyounsoo Uh、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1021/jo0490548

  日期：2004.10.1

  hydrogen-bonding interactions between rings 2a and 2b and rods 1a and 1b. The rods contain a binding site for the ring as well as a stimulus-responsive diazo group, both of which are conformationally constrained in parallel by connecting them to a rigid xanthene skeleton. The trans isomer of 1a bearing a rigid binding site cannot form the pseudorotaxanes with the rings 2a and 2b because the neighboring

  已经描述了两种表现出刺激响应的组装和拆卸的互锁的超分子复合物。一种是由环2a和2b与杆1a和1b之间的氢键相互作用驱动的假轮烷。棒包含一个环的结合位点以及一个刺激响应的重氮基团，通过将它们连接到刚性的an吨骨架上，这两个结构平行地受到构象约束。带有刚性结合位点的1a的反式异构体不能与环2a和2b形成假轮烷，因为相邻的重氮苯基空间上屏蔽了结合位点。但是，当反式- 1A被转化为相应的顺式- 1A通过UV光，所述pseudorotaxanes立即用70±10μM的缔合常数形成- 1 ×10和（1.1±0.1）3中号- 1为图2a和2b中，分别在CDCl 3在24±1°C下。当在80-85°C加热20分钟时，假轮烷完全分解成其分子成分。通过交替地重复照射和加热，组装和拆卸过程可以可逆地循环。在杆1b的情况下即具有柔性的结合位点，顺式和反式异构体可以形成具有的缔合常数（2.0±0.3）×10相应pseudorotaxanes