5-甲基-2-硝基三氟甲苯 | 87617-21-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-硝基三氟甲苯
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-4-methyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-nitro-5-methylbenzotrifluoride；4-Methyl-1-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 87617-21-8
• 化学式: C₈H₆F₃NO₂
• 分子量: 205.136
• InChiKey: XEQAJBVCRSOQEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R20/21/22
• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-5-甲基三氟甲基苯
  参考文献：
  名称：

  4-alkyl-2-trifluoromethylanilines

  摘要：

  4-烷基-2-三氟甲基苯胺，特别是4-异丙基衍生物，是制备有价值的偶氮染料的起始原料。非离子染料类型可以优先用于转移印花合成疏水纤维材料，含磺酸基的染料，特别是基于“γ酸”的染料，适用于染色聚酰胺。

  公开号：

  US04749813A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基三氟甲苯 生成 5-甲基-2-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  MICHSON, F. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。
• ESTROGEN-RELATED RECEPTOR ALPHA BASED PROTAC COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Yale University

  公开号：US20160045607A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的抑制剂。具体而言，本发明涉及一种在一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白位于靠近泛素连接酶以实现对该蛋白的降解（和抑制）。本发明展示了与根据本发明的化合物相关的广泛的药理活性范围，与靶向多肽的降解/抑制一致。
• [EN] 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE 2-ARYLE OU HÉTÉROARYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009042092A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，其为ASIC通道调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用作治疗剂的方法。
• An “O<i>rtho Effect</i>” in Electrophilic Aromatic Nitrations: Theoretical Analysis and Experimental Validation
  作者：Hui-Jing Li、Yan-Chao Wu、Jian-Hong Dai、b Yan Song、Runjiao Cheng、Yuanyuan Qiao

  DOI：10.1002/jccs.201400092

  日期：2014.12

  Usually, a π‐donor substituent acts as an ortho/para directing group in an electrophilic aromatic substitution reaction, and a π‐acceptor substituent acts as a meta directing group. Interestingly, when a π‐acceptor substituent is meta to a π‐donor substituent, certain electrophilic aromatic nitration occurs ortho to the acceptor substituent rather than para. The “ortho effect”, highlighted in various text

  通常，π-给体取代基在亲电子芳族取代反应中充当邻/对指导基团，而π-受体取代基充当间位指导基团。有趣的是，当一个π共受体取代基是间位的π供体取代基，某些电芳族硝化发生邻位的受体取代基，而不是对位。各种教科书中突出显示的“邻里效应”已根据从头开始进行了初步分析。计算。相应的实验数据验证了计算的可靠性，包括新设计的亲电子硝化反应，该硝化反应也给出了合理的产物分布。