5-甲基-2-辛酮 | 58654-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-2-辛酮
• 英文名称: methyl 3-methylhexyl ketone
• 英文别名: 5-methyl-octan-2-one；5-Methyl-octan-2-on；5-methyl-2-octanone；5-methyloctan-2-one
• CAS: 58654-67-4
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: UPVLGOPSYZTLGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18.52°C (estimate)
• 沸点：
  102 °C / 50mmHg
• 密度：
  0.83
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• RTECS号：
  RH1535000
• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  贮藏在密闭容器中，并存放在干燥、阴凉的地方。

SDS

5-甲基-2-辛酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Methyl-2-octanone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽可能有害。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-甲基-2-辛酮
百分比： >80.0%(GC)
CAS编码： 58654-67-4
俗名： Methyl 3-Methylhexyl Ketone
5-甲基-2-辛酮 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H18O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
5-甲基-2-辛酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 102 °C/6.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:4807 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: RH1535000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
5-甲基-2-辛酮 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1224
正式运输名称： 酮类, 液体, 不另作详细说明.
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-辛酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 、 silver carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,5-dimethyl-2-propyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  通过溴-银-盐反应由失活的脂肪族醇形成四氢呋喃的选择性

  摘要：

  溴-碳酸银与脂肪族醇的反应的研究通常是非常具体的，在脂肪族醇中可能发生分子内δ-H竞争。叔-仲醇和叔-仲醇均优先损失δ-氢，从而生成取代度最高的环醚。例如，2,5-二甲基-2-辛醇仅产生2,2,5-三甲基-5-丙基四氢呋喃作为环醚产物；未检测到2-甲基-2-异戊基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96881-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊烷 、 丁烯酮 在 吡啶 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到5-甲基-2-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Lebedev, S. A.; Lopatina, V. S.; Petrov, E. S., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 3.2, p. 444 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF NORBORNENE DERIVATIVES
  申请人：JX Nippon Oil & Energy Corporation

  公开号：EP2444386A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  A method for producing a norbornene derivative, comprising: a first step of forming a Mannich base by reacting a carbonyl compound and an amine compound with each other in an acidic solvent, to thereby obtain a reaction liquid comprising the Mannich base in the acidic solvent, the acidic solvent comprising a formaldehyde derivative and 0.01 mol/L or more of an acid represented by the formula: HX (In the formula, X represents F or the like), the carbonyl compound being represented by any of the following general formulae (1) to (3): [in formulae (1) to (3), R1, R2, R3, R4, R5, and R6 each independently represent a hydrogen atom or the like, and n represents an integer of any of 0 to 4], the amine compound being represented by the following general formula (4): [in the formula (4), R7S each independently represent a linear chain saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the like, and X- represents F- or the like], the Mannich base being represented by any of the following general formulae (5) to (7): [R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (5) to (7) have the same meanings as those of R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (1) to (3), and R7 and X- in the formulae (5) to (7) have the same meanings as those of R7 and X- in the formula (4)] and a second step of reacting the Mannich base and a diene compound with each other by adding an organic solvent, a base in an amount of 1.0 to 20.0 equivalents to the acid, and the diene compound to the reaction liquid, and then heating the reaction liquid, to thereby form a norbornene derivative, the diene compound being represented by the following general formula (8): [in the formula (8), R8 represents a hydrogen atom or the like], the norbornene derivative being represented by any of the following general formulae (9) to (11): [R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (9) to (11) have the same meanings as those of R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (1) to (3), and R8 in the formulae (9) to (11) has the same meaning as that of R8 in the formula (8)].

  一种制备去氢莰烯衍生物的方法，包括以下步骤：第一步，在酸性溶剂中使羰基化合物和胺基化合物反应，形成曼尼希碱，从而在酸性溶剂中获得包含曼尼希碱的反应液，所述酸性溶剂包括甲醛衍生物和代表为HX的酸，其中HX中的X代表F或类似物，所述羰基化合物由以下通式（1）至（3）中的任一通式表示：[在通式（1）至（3）中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子或类似物，n代表0至4中的任一整数]，所述胺基化合物由以下通式（4）表示：[在通式（4）中，R7S各自独立地代表具有1至20个碳原子或类似物的线性链饱和碳氢基团，X-代表F-或类似物]，所述曼尼希碱由以下通式（5）至（7）中的任一通式表示：[在通式（5）至（7）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义与通式（1）至（3）中的R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义相同，通式（5）至（7）中的R7和X-的含义与通式（4）中的R7和X-的含义相同]；第二步，通过向反应液中加入有机溶剂、相当于酸的1.0至20.0当量的碱和二烯化合物，然后加热反应液，使曼尼希碱与二烯化合物发生反应，从而形成去氢莰烯衍生物，所述二烯化合物由以下通式（8）表示：[在通式（8）中，R8代表氢原子或类似物]，所述去氢莰烯衍生物由以下通式（9）至（11）中的任一通式表示：[在通式（9）至（11）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义与通式（1）至（3）中的R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义相同，通式（9）至（11）中的R8的含义与通式（8）中的R8的含义相同]。
• Photoredox-Catalyzed Intermolecular Remote C–H and C–C Vinylation via Iminyl Radicals
  作者：Xu Shen、Jia-Jia Zhao、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02540

  日期：2018.9.7

  C(sp3)–H and C–C vinylation of O-acyl oximes with vinyl boronic acids has been achieved. This strategy is enabled by photoreductive generation of iminyl radicals from O-acyl oximes under irradiation by visible light. The translocated carbon-centered radicals, which are generated from the iminyl radicals through 1,5-hydrogen atom transfer or C–C cleavage, can be vinylated with vinyl boronic acids. This

  已经实现了用乙烯基硼酸对O-酰基肟进行分子间远程C（sp 3）–H和C–C乙烯基化的统一策略。该策略通过在可见光照射下从O-酰基肟光还原生成亚胺基而实现。亚胺基自由基通过1，5-氢原子转移或CC裂解产生的碳中心自由基可以用乙烯基硼酸乙烯基化。该策略为通过C（sp 3）–H和C–C裂解进行远程官能化开辟了新途径，并为合成酮和腈的γ-乙烯基化提供了一种高效且通用的解决方案。
• [EN] SYNTHESIS OF LACTONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE MODIFICATION OF PROTEINS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LACTONE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODIFICATION DE PROTÉINES
  申请人：GENIE BIOTECH UK LTD

  公开号：WO2021123229A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Site-specific modifications of proteins are desirable in biotechnological applications such as biopharmaceuticals, immunotherapy, vaccines, and are useful in chemical biology. Gluconoylation is a non-enzymatic, covalent, post-translational modification commonly observed on N-terminal His-Tags bearing proteins. We synthesized glucono-1,5-lactone derivatives, including azido variants for selective acylation. High yield acylation is achieved by simply mixing derivatives with target protein amidst diverse conditions of temperatures, aqueous buffers, excipients, or complex cell lysate.

  蛋白质的位点特异性修饰在生物技术应用中是可取的，例如生物制药、免疫疗法、疫苗，并且在化学生物学中也非常有用。葡萄糖酸化是一种非酶促的共价后翻译修饰，常见于带有N-末端His-标签的蛋白质上。我们合成了葡萄糖酸-1,5-内酯衍生物，包括用于选择性酰化的叠氮化衍生物。只需将衍生物与目标蛋白质混合在不同的温度、水溶液缓冲剂、辅料或复杂的细胞裂解液条件下，即可实现高产酰化。
• METHOD FOR PRODUCING NORBORNENE DERIVATIVE
  申请人：Komatsu Shinichi

  公开号：US20120108851A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A method for producing a norbornene derivative includes forming a Mannich base represented by any of general formulae (5) to (7) by reacting a carbonyl compound represented by any of general formulae (1) to (3) and an amine compound represented by general formula (4) with each other in an acidic solvent, to thereby obtain a reaction liquid comprising the Mannich base in the acidic solvent, wherein the acidic solvent comprises a formaldehyde derivative and 0.01 mol/L or more of an acid represented by formula HX; reacting the Mannich base and a diene compound represented by general formula (8) with each other by adding an organic solvent, a base in an amount of 1.0 to 20.0 equivalents to the acid, and the diene compound to the reaction liquid, and then heating the reaction liquid, to thereby form the norbornene derivative represented by any of general formulae (9) to (11).

  一种制备诺博烯衍生物的方法，包括通过在酸性溶剂中反应通式（1）到（3）中的酮类化合物和通式（4）中的胺类化合物，以形成通式（5）到（7）中的曼尼希碱基，从而在酸性溶剂中获得包含曼尼希碱基的反应液，其中酸性溶剂包括福尔马林衍生物和0.01摩尔/升或更多的通式HX的酸；通过向反应液中添加有机溶剂、1.0到20.0当量的碱和通式（8）中的二烯化合物，并加热反应液，使曼尼希碱基和二烯化合物相互反应，从而形成通式（9）到（11）中表示的诺博烯衍生物。
• COLD-SETTING COMPOSITION
  申请人：THREE BOND CO., LTD.

  公开号：EP1298169A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  The invention provides a room-temperature-curing composition which comprises (A) a polymer ingredient comprising a copolymer (A1) which contains a silicon having a hydrolyzable functional group and has a molecular chain substantially comprising (a) alkyl (meth)acrylate monomer units having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and (b) alkyl (meth)acrylate monomer units having an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms, (B) a moisture curing catalyst, and (C) any of the following (C1) to (C3): (C1) a metal salt hydrate; (C2) a primary amine compound (C2a) and a compound having a carbonyl groups (C2b); and (C3) an inorganic filler surface-treated with a silicate. The room-temperature-curing composition of the invention is excellent in rapid curing property, depth curability, and workability.

  本发明提供了一种室温固化组合物，该组合物包括(A)聚合物成分，该聚合物成分包括一种共聚物(A1)，该共聚物含有一种具有可水解官能团的硅，其分子链基本上包括(a)具有1至8个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体单元和(b)具有10至30个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体单元；(B)湿气固化催化剂；以及(C)以下(C1)至(C3)中的任何一种：(C1) 金属盐水合物；(C2) 伯胺化合物 (C2a) 和具有羰基的化合物 (C2b)；以及 (C3) 经硅酸盐表面处理的无机填料。本发明的室温固化组合物具有优异的快速固化性能、深度固化性能和可加工性。

表征谱图