(2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-(2-nitrophenyl)sulfonamido)-1-((tert-butoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid | 1471297-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-(2-nitrophenyl)sulfonamido)-1-((tert-butoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-2-nitrophenylsulfonamido)-1-(tert-butoxycarbonyl) piperidine-2-carboxylic acid；(2S,5R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-phenylmethoxyamino]piperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1471297-34-3
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₉S
• 分子量: 535.575
• InChiKey: ZREMOIRSUJTBTN-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-(2-nitrophenyl)sulfonamido)-1-((tert-butoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸羟胺 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 巯基乙酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.08h， 生成 (2S,5R)-tert-butyl 2-(5-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-(benzyloxyamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-OXADIAZOLE AND 1,2,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）已被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了BLIs的制造方法，以及这些化合物在制备药物组合物和抗菌应用中的用途。

  公开号：

  US20130289012A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基)-2-硝基苯磺酰胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,5R)-5-(N-(benzyloxy)-(2-nitrophenyl)sulfonamido)-1-((tert-butoxy)carbonyl)piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-OXADIAZOLE AND 1,2,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）已被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了BLIs的制造方法，以及这些化合物在制备药物组合物和抗菌应用中的用途。

  公开号：

  US20130289012A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130296555A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Aryl substituted diazabicyclooctanes (DBO) compounds that inhibit β-lactamases of class A, class C or class D and potentiate β-lactam antibiotics are disclosed. In particular, this disclosure provides DBO compounds that, when used in the disclosed Synergy MIC Assay with a β-lactam antibiotic at a fixed concentration have an MIC of 8 μg/mL or less against one or more isogenic β-lactamase expressing bacterial strains.

  本披露揭示了取代芳基的二氮杂双环辛烷（DBO）化合物，其抑制A类、C类或D类β-内酰胺酶并增强β-内酰胺类抗生素的作用。具体而言，本披露提供了DBO化合物，当与β-内酰胺抗生素在固定浓度下在披露的Synergy MIC测定中使用时，对一个或多个同源β-内酰胺酶表达细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）为8 μg/mL或更低。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08969570B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Aryl substituted diazabicyclooctanes (DBO) compounds that inhibit β-lactamases of class A, class C or class D and potentiate β-lactam antibiotics are disclosed. In particular, this disclosure provides DBO compounds that, when used in the disclosed Synergy MIC Assay with a β-lactam antibiotic at a fixed concentration have an MIC of 8 μg/mL or less against one or more isogenic β-lactamase expressing bacterial strains.

  本文披露了取代芳基的二氮杂双环辛烷（DBO）化合物，可抑制A类、C类或D类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素的作用。特别是，本文提供了DBO化合物，当与β-内酰胺类抗生素在固定浓度下在披露的协同MIC测定中使用时，对一个或多个表达β-内酰胺酶的同源细菌菌株的MIC为8μg/mL或更低。
• 1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-thiadiazole β-lactamase inhibitors
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08916709B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。此外，还公开了制造BLIs的方法，以及在制备制药组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• US8916709B2
  申请人：——

  公开号：US8916709B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US8969570B2
  申请人：——

  公开号：US8969570B2

  公开（公告）日：2015-03-03