(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(3-((2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate | 1471297-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(3-((2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(3-((2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate；9H-fluoren-9-ylmethyl 4-[3-[(2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1471297-79-6
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O₅
• 分子量: 515.569
• InChiKey: UGOUPXZENQTWFI-KOSHJBKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(3-((2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 6-sulfooxy-2-(5-(piperidin-4-yl)[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-OXADIAZOLE AND 1,2,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）已被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了BLIs的制造方法，以及这些化合物在制备药物组合物和抗菌应用中的用途。

  公开号：

  US20130289012A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-tert-butyl 2-(5-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)piperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5-(benzyloxyamino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl 4-(3-((2S,5R)-6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-OXADIAZOLE AND 1,2,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）已被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了BLIs的制造方法，以及这些化合物在制备药物组合物和抗菌应用中的用途。

  公开号：

  US20130289012A1

文献信息

• US8916709B2
  申请人：——

  公开号：US8916709B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• 1,2,4-OXADIAZOLE AND 1,2,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130289012A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）已被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了BLIs的制造方法，以及这些化合物在制备药物组合物和抗菌应用中的用途。