3-methyl-5-{(Z)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-(4-methylphenyl)1-[(Z)-1-(4-methylphenyl)methylidene]-2-phenyl-3-butenyl}-4-nitroisoxazole | 1253520-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-methyl-5-{(Z)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-(4-methylphenyl)1-[(Z)-1-(4-methylphenyl)methylidene]-2-phenyl-3-butenyl}-4-nitroisoxazole
• 英文别名: 3-methyl-5-[(1Z,4Z)-4-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-1,5-bis(4-methylphenyl)-3-phenylpenta-1,4-dien-2-yl]-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 1253520-26-1
• 化学式: C₃₃H₂₈N₄O₆
• 分子量: 576.609
• InChiKey: ACJRXAQMSVJSDP-XROAYDFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-{(Z)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-(4-methylphenyl)1-[(Z)-1-(4-methylphenyl)methylidene]-2-phenyl-3-butenyl}-4-nitroisoxazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 1-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以92%的产率得到3-methyl-6-[(3-methyl-5-(4-methylphenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]isoxazol-6-yl)(phenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-[3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-phenylpropyl]-4-nitroisoxazole 、 对甲基苯甲醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 以88%的产率得到3-methyl-5-{(Z)-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-4-(4-methylphenyl)1-[(Z)-1-(4-methylphenyl)methylidene]-2-phenyl-3-butenyl}-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833