3-hydroxymethyl-2-methylbut-3-en-2-ol | 56030-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-methylbut-3-en-2-ol
• 英文别名: 3-methyl-2-methylenebutane-1,3-diol；3-Methyl-2-methylidenebutane-1,3-diol
• CAS: 56030-47-8
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: LZYYMLAVVDVONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2-methylbut-3-en-2-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-3-methyl-2-methylidenebutanal
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Alkylative Dearomatization−Annulation: Total Synthesis and Absolute Configuration Assignment of Hyperibone K

  摘要：

  The asymmetric total synthesis of the polyprenylated acylphloroglucinol hyperibone K has been achieved using an enantioselective alkylative dearomatization-annulation process. NMR and computational studies were employed to probe the mode of action of a chiral phase-transfer (ion pair) catalyst.

  DOI：

  10.1021/ja1057828
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 偶氮二异丁腈 三苯基氢化锡 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-hydroxymethyl-2-methylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  溴化甲基二甲基甲硅烷基环醚化炔丙基

  摘要：

  （溴甲基）二甲基甲硅烷基醚衍生物的区域特异性自由基环化产生烯丙基二醇或2-{（（三甲基甲硅烷基）甲基}烯丙醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84500-1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• Rapid Access to Polyprenylated Phloroglucinols via Alkylative Dearomatization−Annulation:  Total Synthesis of (±)-Clusianone
  作者：Ji Qi、John A. Porco

  DOI：10.1021/ja0762339

  日期：2007.10.1

  A concise approach to the bicyclo[3.3.1]nonane framework of the polyprenylated phloroglucinol natural products utilizing a tandem alkylative dearomatization-annulation sequence is described. Syntheses of (+/-)-clusianone and a complex adamantane framework have been achieved using the developed methodology.
• O,2-Dilithio derivative of allyl alcohol, a useful synthetic reagent
  作者：E. J. Corey、Gary N. Widiger

  DOI：10.1021/jo00908a034

  日期：1975.10
• MAGNOL, E.;MALACRIA, M., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 20, 2255-2256
  作者：MAGNOL, E.、MALACRIA, M.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3630291A1

  公开（公告）日：2020-04-08