(5aS,10bR)-benzyl 10b-(1-((benzyloxy)carbonyl)-1H-indol-3-yl)-2-methyl-1,3,4-trioxo-3,4,5a,10b-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-6(2H)-carboxylate | 1352575-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5aS,10bR)-benzyl 10b-(1-((benzyloxy)carbonyl)-1H-indol-3-yl)-2-methyl-1,3,4-trioxo-3,4,5a,10b-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-6(2H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl (1S,9S)-5-methyl-3,4,6-trioxo-9-(1-phenylmethoxycarbonylindol-3-yl)-2,5,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-7,10,12,14-tetraene-16-carboxylate
• CAS: 1352575-53-1
• 化学式: C₃₈H₂₈N₄O₇
• 分子量: 652.663
• InChiKey: POFMDFPMTTUFTP-ZGAWMTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,10bR)-benzyl 10b-(1-((benzyloxy)carbonyl)-1H-indol-3-yl)-2-methyl-1,3,4-trioxo-3,4,5a,10b-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-6(2H)-carboxylate 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(+)-gliocladin C
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化全合成 (+)-Gliocladin C

  摘要：

  指明道路：在标题化合物的 10 步全合成中，可见光光氧化还原催化通过促进吡咯并吲哚啉衍生自由基与取代吲哚的直接偶联来构建关键键（参见方案；Boc= tert -丁氧基羰基，Cbz=苄氧基羰基，DMF= N , N'-二甲基甲酰胺）。这代表了可见光光氧化还原催化在全合成中的首次实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201103145
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Wilkinson's catalyst 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 三正丁胺 、 碘代三甲硅烷 、 四丁基硫酸氢铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 (5aS,10bR)-benzyl 10b-(1-((benzyloxy)carbonyl)-1H-indol-3-yl)-2-methyl-1,3,4-trioxo-3,4,5a,10b-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-6(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化全合成 (+)-Gliocladin C

  摘要：

  指明道路：在标题化合物的 10 步全合成中，可见光光氧化还原催化通过促进吡咯并吲哚啉衍生自由基与取代吲哚的直接偶联来构建关键键（参见方案；Boc= tert -丁氧基羰基，Cbz=苄氧基羰基，DMF= N , N'-二甲基甲酰胺）。这代表了可见光光氧化还原催化在全合成中的首次实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201103145

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Gliocladin C Enabled by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Laura Furst、Jagan M. R. Narayanam、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1002/anie.201103145

  日期：2011.10.4

  10‐step total synthesis of the title compound, visible‐light photoredox catalysis enabled the construction of the key bond by facilitating the direct coupling of a pyrroloindoline‐derived radical with a substituted indole (see scheme; Boc=tert‐butyloxycarbonyl, Cbz=benzyloxycarbonyl, DMF=N,N′‐dimethylformamide). This represents the first implementation of visible‐light photoredox catalysis in a total

  指明道路：在标题化合物的 10 步全合成中，可见光光氧化还原催化通过促进吡咯并吲哚啉衍生自由基与取代吲哚的直接偶联来构建关键键（参见方案；Boc= tert -丁氧基羰基，Cbz=苄氧基羰基，DMF= N , N'-二甲基甲酰胺）。这代表了可见光光氧化还原催化在全合成中的首次实现。