5-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-甲醛 | 83503-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-甲醛
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 83503-28-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• mdl: MFCD08669947
• 分子量: 187.201
• InChiKey: HQIAGNLDQFICRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-甲醛 、 2,3-二氨基吡啶 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-Methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Parallel solution-phase synthesis of substituted 2-(1,2,4-triazol-3-yl)benzimidazoles

  摘要：

  A solution-phase synthesis for the preparation of substituted 2-(1,2,4-triazol-3-yl)benzimidazoles from triazole aldehydes and ortho-phenylenediamines has been developed for the purpose of producing diverse lead generation libraries. Crude products were obtained and further purified by mass-guided preparative HPLC. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.061
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles Functionalized in Position 3

  摘要：

  以 3-巯基-1,2,4-三唑为起点，开发了一种简便的方法来制备 4,5-二取代的 3-羟甲基-1,2,4-三唑以及相应的 3-氯甲基和 3-甲醛衍生物，而 3-巯基-1,2,4-三唑又很容易从酰基肼和异硫氰酸盐中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921754

文献信息

• US4338453A
  申请人：——

  公开号：US4338453A

  公开（公告）日：1982-07-06