N,6-dimethyl-5-nitropyridin-2-amine | 28489-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,6-dimethyl-5-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: methyl-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-amine；6-methylamino-2-methyl-3-nitropyridine
• CAS: 28489-34-1
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: IVBVDGOVRUPPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,6-dimethyl-5-nitropyridin-2-amine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 溴 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 5-[(E)-[ethyl(methyl)amino]methyleneamino]-6-methyl-2-(o-tolylmethylamino)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-METHANIMIDAMID-PYRIDINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-MÉTHANIMIDAMID-PYRIDINE UTILISÉS COMME FONGICIDES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1-R7如权利要求书中定义的那样，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  WO2015055764A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶 、 甲胺 以to give methyl-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-amine LCMS (m/z)的产率得到N,6-dimethyl-5-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOANTHRACENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及替代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐，其调节人类GLP-1受体，并可用于治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病症，如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在治疗调节人类GLP-1受体有益的这些疾病、紊乱或病症中的使用。

  公开号：

  US20110160198A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶 、 sodium;hydride 、 碘甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ice 、 乙酸乙酯 、 N,6-dimethyl-5-nitropyridin-2-amine 、 水 、 crude product 作用下， 反应 2.5h， 生成 N2,N2,6-trimethyl-5-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物及其盐在治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病方面的应用，以及用于制造治疗该类疾病的药物制剂；使用1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的方法；通过向温血动物，特别是人类，给予1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物来治疗上述疾病的方法；包含1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的药物制剂，特别是用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的制剂；新型1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物；以及制备新型1H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的方法。

  公开号：

  US20100311714A1

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZO[4, 5-c]QUINOLINONE COMPOUNDS, USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-IMIDAZO [4,5-C] QUINOLINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010139747A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to the use of 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds and salts thereof in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases; 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds for use in the treatment of protein and/or lipid kinase dependent diseases; a method of treatment against said diseases, comprising administering the 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds to a warm-blooded animal, especially a human; pharmaceutical preparations comprising an 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds, especially for the treatment of a protein and/or lipid kinase dependent disease; novel 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds; and a process for the preparation of the novel 1 H-imidazo[4,5-c]quinolinone compounds.

  该发明涉及在蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病的治疗中使用1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物及其盐，并用于制备用于治疗该疾病的药物制剂；1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物；包含1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的药物制剂，特别用于治疗蛋白质和/或脂质激酶依赖性疾病；新型1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物；以及制备新型1 H-咪唑[4,5-c]喹啉酮化合物的方法。
• N-(AMINOHETEROARYL)-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20090156809A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention relates to compounds of general formula (I): Wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Ra and Rb are as defined herein. The invention also relates to process for the preparation of compounds of formula (I) and their therapeutic use.

  本发明涉及通式（I）的化合物：其中n，X1，X2，X3，X4，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，Ra和Rb如本文所定义。本发明还涉及制备通式（I）化合物的方法及其治疗用途。
• N-(AMINOHETEROARYL)-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEROF
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US20120264944A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compounds of general formula (I): Wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Ra and Rb are as defined herein. The invention also relates to process for the preparation of compounds of formula (I) and their therapeutic use.

  本发明涉及一般式(I)的化合物：其中n，X1，X2，X3，X4，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，Ra和Rb的定义如本文所述。本发明还涉及制备式(I)化合物的过程及其治疗用途。
• N-(aminoheteroaryl)-1H-indole-2-carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08227489B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The invention relates to compounds of general formula (I): Wherein n, X1, X2, X3, X4, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, Ra and Rb are as defined herein. The invention also relates to process for the preparation of compounds of formula (I) and their therapeutic use.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：其中n，X1，X2，X3，X4，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，Ra和Rb的定义如本文所述。本发明还涉及制备式（I）化合物的过程以及它们的治疗用途。
• Substituted azoanthracene derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08383644B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention is directed to substituted azoanthracene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof that modulate the human GLP-1 receptor and that may be useful in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as diabetes mellitus type 2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.

  本发明涉及取代的偶氮蒽衍生物或其药学上可接受的盐，其调节人类GLP-1受体，并可在治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、疾病、或病情，如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗这些有益的疾病、疾病或病情中使用这些化合物和组合物。