4-[(1E,3S,5Z,10S)-10-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-(methoxymethoxy)-2-methylundeca-1,5-dienyl]-2-methyl-1,3-thiazole | 211919-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(1E,3S,5Z,10S)-10-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-(methoxymethoxy)-2-methylundeca-1,5-dienyl]-2-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 211919-66-3
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄S
• 分子量: 423.617
• InChiKey: HZJNJSHNZYRGEK-CVQZIHTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,3S,5Z,10S)-10-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-(methoxymethoxy)-2-methylundeca-1,5-dienyl]-2-methyl-1,3-thiazole 在 sodium periodate 、 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2S,6Z,9S,10E)-9-(methoxymethoxy)-2,10-dimethyl-11-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)undeca-6,10-dienal
  参考文献：
  名称：

  用乙炔化物打开环氧化物以合成埃坡霉素AC 7-21链段

  摘要：

  描述了埃坡霉素AC 7-21段2的手性合成，该反应使用乙炔化合物的环氧化物开环来构建C 12-13顺式双键，并通过修饰的Wittig反应引入噻唑侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01060-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(Z,2S,9S,10S)-9-(methoxymethoxy)-10-phenylmethoxyundec-6-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 4-[(1E,3S,5Z,10S)-10-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-(methoxymethoxy)-2-methylundeca-1,5-dienyl]-2-methyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  用乙炔化物打开环氧化物以合成埃坡霉素AC 7-21链段

  摘要：

  描述了埃坡霉素AC 7-21段2的手性合成，该反应使用乙炔化合物的环氧化物开环来构建C 12-13顺式双键，并通过修饰的Wittig反应引入噻唑侧链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01060-0