3-(4-nitrophenyl)-4-(2-tetrahydropyrimidinyl)-5-(4-chlorophenyl)-isoxazole | 135673-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-4-(2-tetrahydropyrimidinyl)-5-(4-chlorophenyl)-isoxazole
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)-4-(2-tetrahydropyrimidinyl)-5-(4-chloro-phenyl)-isooxazole；5-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 135673-94-8
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 382.806
• InChiKey: PDWLHTXYZFEUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-(4-氯苯基)-2-(四氢-2(1H)-嘧啶亚基)- 、 4-nitrobenzohydroximoyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以52.2%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-4-(2-tetrahydropyrimidinyl)-5-(4-chlorophenyl)-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基取代的杂环烯酮胺与4-硝基苯甲羟肟酸氯化物的反应

  摘要：

  摘要 杂环烯酮胺 1 或 2 与 4-硝基苯甲羟肟酸氯化物 (3) 反应生成 3,5-二芳基-4-(2-咪唑啉基)-异恶唑 4 或 3,5-二芳基-4-(2-四氢嘧啶基) -异恶唑 5. 还讨论了它们的形成机制。

  DOI：

  10.1080/00397919108021036

文献信息

• HUANG, ZHI-TANG;WANG, MEI-XIANG, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N0-11, C. 1167-1176
  作者：HUANG, ZHI-TANG、WANG, MEI-XIANG

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Benzoyl Substituted Heterocyclic Ketene Aminals with 4-Nitrobenzhydroximic Acid Chloride
  作者：Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1080/00397919108021036

  日期：1991.5

  Abstract Heterocyclic ketene aminals 1 or 2 reacted with 4-nitrobenzhydroximic acid chloride (3) to give the 3,5-diaryl-4-(2-imidazolinyl)-isoxazoles 4 or 3,5-diaryl-4-(2-tetrahydropyrimidinyl)-isoxazoles 5. The mechanism of their formation were also discussed.

  摘要 杂环烯酮胺 1 或 2 与 4-硝基苯甲羟肟酸氯化物 (3) 反应生成 3,5-二芳基-4-(2-咪唑啉基)-异恶唑 4 或 3,5-二芳基-4-(2-四氢嘧啶基) -异恶唑 5. 还讨论了它们的形成机制。