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3-Methyl-10-octylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione | 81528-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-10-octylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione
英文别名
3-methyl-10-octylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
3-Methyl-10-octylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione化学式
CAS
81528-05-4
化学式
C20H25N3O2
mdl
——
分子量
339.437
InChiKey
JQHGCGIOEQNUAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    462.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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文献信息

  • Autorecycling system for reduction of carbonyl compounds to alcohols by 1,5-dihydro-5-deazaflavins
    作者:Fumio Yoneda、Kazunori Kuroda、Mutsuko Kamishimoto
    DOI:10.1039/c39810001160
    日期:——
    An effective recycling system for the reduction of carbonyl compounds to alcohols was constructed for the first time using 5-deazaflavins and formic acid, in such a way that each mol of the compound catalyses the reduction, by formic acid, of up to 25 mol of benzaldehyde.
    首次构建了一种有效的回收系统,用于将羰基化合物还原为醇,使用了5-脱氮氟黄素和甲酸,以一种方式使每摩尔化合物催化甲酸对多达25摩尔苯甲醛的还原。
  • New synthesis of 5-amino-5-deazaflavin derivatives by direct coupling of 5-deazaflavins and amines
    作者:Tetsutaro Kimachi、Fumio Yoneda、Takuma Sasaki
    DOI:10.1002/jhet.5570290414
    日期:1992.7
    5-Amino-5-deazaflavin derivatives are newly synthesized by direct coupling of 5-deazaflavins and amines. Some of them revealed potential activity toward tumor cells such as L1210 or KB cells.
    通过5-脱氮黄素与胺的直接偶联新合成了5-氨基-5-脱氮黄素衍生物。其中一些显示出对诸如L1210或KB细胞等肿瘤细胞的潜在活性。
  • Kuroda, Kazunori; Nagamatus, Tomohisa; Sakuma, Yoshiharu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 929 - 931
    作者:Kuroda, Kazunori、Nagamatus, Tomohisa、Sakuma, Yoshiharu、Yoneda, Fumio
    DOI:——
    日期:——
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