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ethyl 8-(2-bromoacetamido)-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
ethyl 8-(2-bromoacetamido)-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate | 138366-05-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 8-(2-bromoacetamido)-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
英文别名
ethyl 8-[(2-bromoacetyl)amino]-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
CAS
138366-05-9
化学式
C
22
H
18
BrClN
4
O
3
mdl
——
分子量
501.767
InChiKey
JNFMAFYHQYFOIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
31
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
85.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 8-amino-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
138366-04-8
C
20
H
17
ClN
4
O
2
380.834
——
ethyl 8-nitro-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
138366-03-7
C
20
H
15
ClN
4
O
4
410.816
反应信息
作为产物:
描述:
5-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮
在
镍
ammonium hydroxide
、
硫酸
、
potassium
tert
-butylate
、
氢气
、
sodium carbonate
、
potassium nitrate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 6.17h, 生成
ethyl 8-(2-bromoacetamido)-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成
摘要:
描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常,所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物,这是根据光谱证据确定的。
DOI:
10.1002/jhet.5570280704
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