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(1S,2S,6R,8S)-4-tert-butyl-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S,6R,8S)-4-tert-butyl-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane
英文别名
——
(1S,2S,6R,8S)-4-tert-butyl-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane化学式
CAS
——
化学式
C14H25BO2
mdl
——
分子量
236.162
InChiKey
NKDBENDOEFLXLK-DYNIEEOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-pinane-2,3-diol tert-butyl alcohol borate叔丁基锂(diisopropylcarbamoyloxy)(tributylstannyl)methane四甲基乙二胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以29%的产率得到(C4H9)3SnCH(OC(O)N(CH(CH3)2)2)BO2C7H7(CH3)3
    参考文献:
    名称:
    99%ee的手性α-氧-[2H1]甲基锂的制备及其构型稳定性的测定
    摘要:
    (三丁基锡烷基)甲基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-羧酸盐在 -78 摄氏度下用 t-BuLi/TMEDA 金属化,并用衍生自 (R,R)-1,2-二环己基乙烷的混合硼酸盐进行硼酸化1,2-二醇和叔丁醇得到等量的非对映体硼酸酯 31/32。硼酸盐 31 和 32 用 LiBEt3D 还原,然后用碱性 H2O2 氧化,分别得到 99% ee 的 (S)- 和 (R)-三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇。在 -78 和 0 摄氏度下用 n-BuLi 处理它们各自的磷酸盐得到微观构型稳定的膦酰氧基取代的 [2H1] 甲基锂,其重排为 ee > 98% 的羟基-[1-2H1]甲基膦酸盐(磷酸盐-膦酸盐重排) . 然后,对映体三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇的 N-二异丙基氨基甲酸酯被金属转移,得到氨基甲酰氧基取代的手性 [2H1] 甲基锂,在 - 78 摄氏度,由苯甲醛诱捕实验推断。这些甲基锂的化学稳定性在
    DOI:
    10.1021/ja066183s
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文献信息

  • Preparation of Chiral α-Oxy-[<sup>2</sup>H<sub>1</sub>]methyllithiums of 99% ee and Determination of Their Configurational Stability
    作者:Dagmar Kapeller、Roland Barth、Kurt Mereiter、Friedrich Hammerschmidt
    DOI:10.1021/ja066183s
    日期:2007.1.1
    microscopically configurationally stable phosphinyloxy-substituted [2H1]methyllithiums, which rearranged to hydroxy-[1-2H1]methylphosphonates of ee > 98% (phosphate-phosphonate rearrangement). The N,N-diisopropylcarbamates of the enantiomeric tributylstannyl-[1-2H1]methanols were transmetalated to give carbamoyloxy-substituted chiral [2H1]methyllithiums, which were macroscopically configurationally stable for
    (三丁基锡烷基)甲基 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-羧酸盐在 -78 摄氏度下用 t-BuLi/TMEDA 金属化,并用衍生自 (R,R)-1,2-二环己基乙烷的混合硼酸盐进行硼酸化1,2-二醇和叔丁醇得到等量的非对映体硼酸酯 31/32。硼酸盐 31 和 32 用 LiBEt3D 还原,然后用碱性 H2O2 氧化,分别得到 99% ee 的 (S)- 和 (R)-三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇。在 -78 和 0 摄氏度下用 n-BuLi 处理它们各自的磷酸盐得到微观构型稳定的膦酰氧基取代的 [2H1] 甲基锂,其重排为 ee > 98% 的羟基-[1-2H1]甲基膦酸盐(磷酸盐-膦酸盐重排) . 然后,对映体三丁基甲锡烷基-[1-2H1] 甲醇的 N-二异丙基氨基甲酸酯被金属转移,得到氨基甲酰氧基取代的手性 [2H1] 甲基锂,在 - 78 摄氏度,由苯甲醛诱捕实验推断。这些甲基锂的化学稳定性在
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