(+)-pinanediolborate methylenebromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-pinanediolborate methylenebromide
• 英文别名: (1S,2S,8S)-4-(bromomethyl)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decane
• 化学式: C₁₁H₁₈BBrO₂
• 分子量: 272.978
• InChiKey: AOSQASPLAGAPHN-UVLAISKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-pinanediolborate methylenebromide 、 Tert-butyl 3-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-6-ethoxybenzoate 在 二异丁基氢化铝 、 锌 、 bis[tris( 1,1-dimethylethyl)phosphine]-palladium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  WO2016149393A1

文献信息

• 一类7-((五元杂环)甲基)-8-羧酸-苯并环硼酸酯类衍生物及其用途
  申请人：福安药业集团重庆三禾兴医药科技有限公司

  公开号：CN117343088A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明提供了一类7‑((五元杂环)甲基)‑8‑羧酸‑苯并环硼酸酯类衍生物及其用途，属于医药领域。本发明衍生物是式I所示化合物、或其盐、构象异构体、旋光异构体。本发明提供的衍生物对临床上常见的金属β内酰胺酶(MBL)和丝氨酸β内酰胺酶(SBL)具有良好广谱的抑制活性，可作为MBL和/或SBL酶的抑制剂，用于制备抗菌，特别是抗耐药菌的药物。此外，本发明衍生物与β‑内酰胺抗生素美罗培南联用，对多种β‑内酰胺抗生素耐药菌具有较好的抗菌活性。本发明衍生物在制备MBL和SBL双重广谱抑制剂以及克服β‑内酰胺抗生素耐药菌的药物具有非常大的潜力。本发明为抗菌药物使用提供了一种新的选择，具有良好的应用前景。#imgabs0#
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015179308A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。