6-bromo-5-methoxy-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-5-methoxy-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-5-methoxythiazolo[5,4-b]pyridine
• 化学式: C₇H₅BrN₂OS
• 分子量: 245.099
• InChiKey: NDBIYXDBEWJYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-methoxy-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1S,2S)-2-fluoro-N-(3-[5-methoxy-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-6-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。

  公开号：

  WO2022076973A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5-methoxythiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-bromo-5-methoxy-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL

  摘要：

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。

  公开号：

  WO2022076973A1

文献信息

• [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076973A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr-Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。