γ-Chlor-p-dimethylamino-butyrophenon | 24671-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ-Chlor-p-dimethylamino-butyrophenon
• 英文别名: 4-Chloro-1-[4-(dimethylamino)phenyl]butan-1-one；4-chloro-1-[4-(dimethylamino)phenyl]butan-1-one
• CAS: 24671-24-7
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: ALXSNSBWTOFYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Chlor-p-dimethylamino-butyrophenon 、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  γ-氯酮烯醇化物与醛反应简单合成四氢呋喃

  摘要：

  γ-氯丙基酮的烯醇化物在质子介质中与醛反应形成醛醇型加合物，这些加合物环化为取代的四氢呋喃，而在非质子介质中，它们主要沿着分子内取代途径反应，产生环丙基酮。烯醇化物的亲核性和醛的亲电性的显着增加有利于四氢呋喃的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926387
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N,N-二乙基丁胺 、 N,N-二甲基苯胺 以8%的产率得到γ-Chlor-p-dimethylamino-butyrophenon
  参考文献：
  名称：

  γ-氯酮烯醇化物与醛反应简单合成四氢呋喃

  摘要：

  γ-氯丙基酮的烯醇化物在质子介质中与醛反应形成醛醇型加合物，这些加合物环化为取代的四氢呋喃，而在非质子介质中，它们主要沿着分子内取代途径反应，产生环丙基酮。烯醇化物的亲核性和醛的亲电性的显着增加有利于四氢呋喃的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926387