4-chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanylmethyl)quinoline | 198017-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanylmethyl)quinoline
• CAS: 198017-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄S
• 分子量: 290.776
• InChiKey: XFYJUICCVBOOKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanylmethyl)quinoline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到9-Methyl-12-thia-8,14,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431
• 作为产物：
  描述：

  3-[(diethylamino)methyl]-2-methylquinoline-4-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 4-chloro-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanylmethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  稠合的1,2,4-三唑杂环。四。[1,2,4]三唑并[1,3]噻嗪基喹啉的四个新杂环体系的合成

  摘要：

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340431

文献信息

• Fused 1,2,4-triazole heterocycles.<b>IV</b>. Synthesis of four new heterocyclic ring systems of [1,2,4]triazolo[1,3]thiazinoquinolines
  作者：Ferenc Kóródi、József Jekõ、Zoltán Szabó

  DOI：10.1002/jhet.5570340431

  日期：1997.7

  Syntheses of 5H-[1,2,4]triazolo[5′,1′:2,3][1,3]thiazino[5,4-c]quinolines 8, 5H-[1,2,4]triazolo[3′,4′:2)3][1,3]thiazino[5,4-c]quinolines 9, 5H-[1,2,4]triazolo[5′,1′:2,3][1,3]thiazino[5,6-c]quinolines 14 and 5H-[1,2,4]triazolo[3′,4′:2,3][1,3]thiazino[5,6-c]quinolines 15 are described starting from 4-chloro-3-chloromethylquinaldine (4) and 1,2,4-triazole-5-thiols 5 taking advantage of different reactivity

  5的合成ħ - [1,2,4]三唑并[5'，1'：2,3] [1,3] thiazino并[5,4- c ^ ]喹啉8,5 ħ - [1,2,4] triazolo [3'，4'：2）3] [1,3] thiazino [5,4- c ] quinolines 9，5 H- [1,2,4] triazolo [5'，1'：2,3] [1,3] thiazino [ 5,6 - c ]喹啉14和5 H- [1,2,4] triazolo [3'，4'：2,3] [1,3] thiazino [5,6- c从4-氯-3-氯甲基喹哪啶（4）和1,2,4-三唑-5-硫醇5开始描述了]喹啉15，其利用了4个氯原子在不同反应条件下的不同反应性。产物8、9、14和15的结构以及产生这些产物的中间体也通过脱硫，明确的合成和核磁共振光谱法得到了证实。