(Z)-nuciferol | 122442-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-nuciferol
• 英文别名: cis nuciferol；Nuciferol；(2E)-2-Methyl-6-(4-methylphenyl)-2-hepten-1-ol；(Z)-2-methyl-6-(4-methylphenyl)hept-2-en-1-ol
• CAS: 122442-36-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: FXCIQPDJVYFUQG-ACAGNQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-1-methylallyl diethyl phosphate 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 甲苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (Z)-nuciferol
  参考文献：
  名称：

  由烯酮氰醇二乙基磷酸酯合成（Z）-占优势的α，β-不饱和腈：在合成（±）-核苷，（±）-（E）-和-（Z）-核苷和（±） -manicone

  摘要：

  烯醇氰醇二乙基磷酸酯与多种有机铜试剂进行区域和立体选择性反应，生成γ偶联产物，即以（Z）为主的烷-2-腈。该方法应用于（±）-核苷，（±）-（E）-和-（Z）-核苷醇和（±）-甘露酮的合成。

  DOI：

  10.1039/p19880003163

文献信息

• YONEDA, RYUJI;HARUSAWA, SHINYA;KURIHARA, TAKUSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3163-3168
  作者：YONEDA, RYUJI、HARUSAWA, SHINYA、KURIHARA, TAKUSHI

  DOI：——

  日期：——
• Biological Materials and Uses Thereof
  申请人：Ali Ahmed

  公开号：US20110165277A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  There is provided the use of a sandalwood extract or a sandalwood analogue as an additive to animal foodstuff for the reduction of methane production, reduction of bacterial mediated protein breakdown and reduces bacterial growth in the stomach. There are also provided food products and methods of making food products incorporating sandalwood extracts or sandalwood analogues.
• Synthesis of (Z)-predominant α,β-unsaturated nitriles from enone cyanohydrin diethyl phosphates: application to the synthesis of (±)-nuciferal, (±)-(E)- and -(Z)-nuciferol, and (±)-manicone
  作者：Ryuji Yoneda、Shinya Harusawa、Takushi Kurihara

  DOI：10.1039/p19880003163

  日期：——

  phosphates reacted regio- and stereo-selectively with a variety of organocopper reagents to give γ-coupling products, (Z)-predominant alk-2-enenitriles. The methodology was applied to the synthesis of (±)-nuciferal, (±)-(E)- and -(Z)-nuciferol, and (±)-manicone.

  烯醇氰醇二乙基磷酸酯与多种有机铜试剂进行区域和立体选择性反应，生成γ偶联产物，即以（Z）为主的烷-2-腈。该方法应用于（±）-核苷，（±）-（E）-和-（Z）-核苷醇和（±）-甘露酮的合成。