tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-3-(1H-indol-3-yl)propylcarbamate | 1350542-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-3-(1H-indol-3-yl)propylcarbamate
• 英文别名: methyl (2S)-4-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1350542-19-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: LKHYHFPPPFCLBG-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(but-3-yn-1-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 Jones reagent 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-(methoxycarbonyl)-3-(1H-indol-3-yl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active homotryptophan and its oxygen and sulfur analogues

  摘要：

  D-Homotryptophan and its sulfur analogue have been synthesized by Sonogashira coupling between 3-iodoheteroarenes and ethynyloxazolidine followed by reduction of triple bond and oxidation of alcohol to acid. L-Homotryptophan and its oxygen analogue have been synthesized from silylated internal alkyne using Larock's heteroannulation as the key reaction. The allcynyloxazolidines were synthesized from L-serine and L-glutamic acid, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.055