3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)[1,2,4]tiazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazaole-6-thiol | 896856-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)[1,2,4]tiazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazaole-6-thiol
• 英文别名: 3-(benzotriazol-1-ylmethyl)-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thione
• CAS: 896856-04-5
• 化学式: C₁₀H₇N₇S₂
• 分子量: 289.344
• InChiKey: BCMMUHPRONPDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)[1,2,4]tiazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazaole-6-thiol 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylthio)-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  以1H-苯并[d] [1,2,3]三唑为原料，合成了一些新的取代的四唑甲基苯并[d]-[1,2,3]三唑衍生物

  摘要：

  一系列tetrazolomethylbenzo [的d ] [1,2,3]三唑衍生物（2 - 14）已被合成并评价为从-1H-苯并[抗微生物剂d ] [1,2,3]三唑（1）作为起始原料。苯并三唑1与氯乙腈的反应得到2-（1H-苯并[ d ] [1,2,3]-三唑-1-基）乙腈2，其与叠氮化钠反应得到四唑衍生物3。在无水碳酸钾存在下用溴乙酸乙酯将苯并三唑1酯化，得到酯4用水合肼处理，得到相应的酰肼5。的反应3与2,3,4,6-四ø -乙酰基α- d吡喃葡萄糖基溴化物，得到nitroglycoside衍生物6，其使用甲醇氨至脱保护的脱乙酰nitroglycoside 7。酰肼5与4,5,6,7-四氯邻苯二甲酸酐或1,2,4,5-苯四甲酸二酐在回流的冰醋酸中反应，分别得到相应的酰亚胺8和9。另外，使酰肼5与二硫化碳在乙醇中反应，得到钾盐。10，与水合肼反应得到氨基三唑衍生物11。使后者化合物与

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1059-6
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)[1,2,4]tiazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazaole-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  以1H-苯并[d] [1,2,3]三唑为原料，合成了一些新的取代的四唑甲基苯并[d]-[1,2,3]三唑衍生物

  摘要：

  一系列tetrazolomethylbenzo [的d ] [1,2,3]三唑衍生物（2 - 14）已被合成并评价为从-1H-苯并[抗微生物剂d ] [1,2,3]三唑（1）作为起始原料。苯并三唑1与氯乙腈的反应得到2-（1H-苯并[ d ] [1,2,3]-三唑-1-基）乙腈2，其与叠氮化钠反应得到四唑衍生物3。在无水碳酸钾存在下用溴乙酸乙酯将苯并三唑1酯化，得到酯4用水合肼处理，得到相应的酰肼5。的反应3与2,3,4,6-四ø -乙酰基α- d吡喃葡萄糖基溴化物，得到nitroglycoside衍生物6，其使用甲醇氨至脱保护的脱乙酰nitroglycoside 7。酰肼5与4,5,6,7-四氯邻苯二甲酸酐或1,2,4,5-苯四甲酸二酐在回流的冰醋酸中反应，分别得到相应的酰亚胺8和9。另外，使酰肼5与二硫化碳在乙醇中反应，得到钾盐。10，与水合肼反应得到氨基三唑衍生物11。使后者化合物与

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1059-6

文献信息

• Synthesis and Biological Activity Test of Some New Five Membered Heterocycles
  作者：Qingchun Xia、Dongfang Xu、Qizhuang He、Xingyu Li、Dazhi Sun

  DOI：10.1002/cjoc.201190017

  日期：2010.12

  A new series of 1,3,4‐oxadiazoles, 1,2,4‐triazoles, 1,3,4‐thiadiazoles were synthesized using alkylhydrazides as the starting materials, and then 1,2,4‐triazoles were used to synthesize [1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazoles. All the compounds were evaluated for in vitro antibacterial activity and antitumor activity.

  以烷基酰肼为原料合成了一系列新的1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑，然后使用1,2,4-三唑合成了[ 1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。评价所有化合物的体外抗菌活性和抗肿瘤活性。
• Synthesis and antimicrobial of some new substituted tetrazolomethylbenzo[d]-[1,2,3]triazole derivatives using 1H-benzo[d][1,2,3]triazole as starting material
  作者：Omar M. Ali、Abd El-Galil E. Amr、Elsayed E. Mostafa

  DOI：10.1007/s11164-013-1059-6

  日期：2014.4

  afforded 2-(1H-benzo[d][1,2,3]-triazol-1-yl)acetonitrile 2, which was reacted with sodium azide to give tetrazole derivative 3. Esterification of benzotriazole 1 with ethyl bromoacetate in the presence of anhydrous potassium carbonate afforded ester 4, which was treated with hydrazine hydrate to afford the corresponding hydrazide 5. Reaction of 3 with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-glucopyranosyl bromide afforded

  一系列tetrazolomethylbenzo [的d ] [1,2,3]三唑衍生物（2 - 14）已被合成并评价为从-1H-苯并[抗微生物剂d ] [1,2,3]三唑（1）作为起始原料。苯并三唑1与氯乙腈的反应得到2-（1H-苯并[ d ] [1,2,3]-三唑-1-基）乙腈2，其与叠氮化钠反应得到四唑衍生物3。在无水碳酸钾存在下用溴乙酸乙酯将苯并三唑1酯化，得到酯4用水合肼处理，得到相应的酰肼5。的反应3与2,3,4,6-四ø -乙酰基α- d吡喃葡萄糖基溴化物，得到nitroglycoside衍生物6，其使用甲醇氨至脱保护的脱乙酰nitroglycoside 7。酰肼5与4,5,6,7-四氯邻苯二甲酸酐或1,2,4,5-苯四甲酸二酐在回流的冰醋酸中反应，分别得到相应的酰亚胺8和9。另外，使酰肼5与二硫化碳在乙醇中反应，得到钾盐。10，与水合肼反应得到氨基三唑衍生物11。使后者化合物与