4-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenylboronic acid | 945837-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenylboronic acid
• 英文别名: [4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 945837-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BO₄
• 分子量: 220.033
• InChiKey: OVNZUEJWYIMMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenylboronic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物、液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器

  摘要：

  本发明涉及下述的式I所示的化合物、液晶组合物及液晶显示器。本发明的化合物在液晶组合物中能够作为自组装光配向剂(SAPA)，通过光配向具有正或负介电各向异性的液晶组合物能够制造具有沿面配向的液晶(LC)显示器件。本发明的式I所示化合物经聚合能够得到稳定性好的光控取向膜，能够起到配向层的绝缘与对液晶分子水平配向的作用，能够避免配向层制程，使液晶显示元件或液晶显示器的制程得到简化，提高生产效率。

  公开号：

  CN112812012B
• 作为产物：
  描述：

  (C₂H₅OCOCHCHC₆H₄)BN(CH₃)(CH₂CO₂)2 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到4-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  由简单 MIDA 硼酸酯多步合成复杂硼酸

  摘要：

  由于其对大多数合成试剂的敏感性，通常需要在使用之前引入硼酸官能团。克服了这一重要限制，我们在此报道空气和色谱稳定的 MIDA 硼酸盐与多种常用试剂兼容，这使得能够从简单的含 B 起始材料多步合成复杂的硼酸结构单元。X 射线和变温 NMR 研究将 MIDA 硼酸盐的独特稳定性与潜在反应性硼 p 轨道和/或氮孤对电子的动力学不可接近性联系起来。这些发现被共同利用，通过结构复杂的 MIDA 保护的卤代硼酸构件的迭代交叉偶联，实现了 (+)-crocacin C 的短程模块化全合成。

  DOI：

  10.1021/ja8063759

文献信息

• Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070191385A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式（I-IV）化合物的制药组合物，并且在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可以用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PtPase Inhibitors
  申请人：MJALLI ADNAN M. M.

  公开号：US20100113331A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式（I-IV）化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PTPase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20120196906A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式(I-IV)化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• 化合物、液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN112812012B

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明涉及下述的式I所示的化合物、液晶组合物及液晶显示器。本发明的化合物在液晶组合物中能够作为自组装光配向剂(SAPA)，通过光配向具有正或负介电各向异性的液晶组合物能够制造具有沿面配向的液晶(LC)显示器件。本发明的式I所示化合物经聚合能够得到稳定性好的光控取向膜，能够起到配向层的绝缘与对液晶分子水平配向的作用，能够避免配向层制程，使液晶显示元件或液晶显示器的制程得到简化，提高生产效率。
• Multistep Synthesis of Complex Boronic Acids from Simple MIDA Boronates
  作者：Eric P. Gillis、Martin D. Burke

  DOI：10.1021/ja8063759

  日期：2008.10.29

  it is typically necessary to introduce the boronic acid functional group just prior to its utilization. Overcoming this important limitation, we herein report that air- and chromatographically stable MIDA boronates are compatible with a wide range of common reagents which enables the multistep synthesis of complex boronic acid building blocks from simple B-containing starting materials. X-ray and variable

  由于其对大多数合成试剂的敏感性，通常需要在使用之前引入硼酸官能团。克服了这一重要限制，我们在此报道空气和色谱稳定的 MIDA 硼酸盐与多种常用试剂兼容，这使得能够从简单的含 B 起始材料多步合成复杂的硼酸结构单元。X 射线和变温 NMR 研究将 MIDA 硼酸盐的独特稳定性与潜在反应性硼 p 轨道和/或氮孤对电子的动力学不可接近性联系起来。这些发现被共同利用，通过结构复杂的 MIDA 保护的卤代硼酸构件的迭代交叉偶联，实现了 (+)-crocacin C 的短程模块化全合成。