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2-isopropylidene-1,3-dithiolane | 56963-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropylidene-1,3-dithiolane
英文别名
2-Isopropylidene-[1,3]dithiolane;2-propan-2-ylidene-1,3-dithiolane
2-isopropylidene-1,3-dithiolane化学式
CAS
56963-00-9
化学式
C6H10S2
mdl
——
分子量
146.277
InChiKey
NAPBYYJUPRRTJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    86-87 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropylidene-1,3-dithiolane盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 ethanedithiol monoisobutyrate
    参考文献:
    名称:
    2-亚甲基-1,3-二硫戊环的酸催化水解。2. β取代对碳质子化可逆性的显着影响
    摘要:
    在水溶液中对 2-亚乙基-(1b)、2-异亚丙基-(1c) 和 2-亚苄基-1,3-dithiolane (1d) 的水解进行了动力学研究。此测试中涉及的所有单个速率常数...
    DOI:
    10.1139/v86-187
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MEIJER J.; VERMEER P.; BRANDSMA L., REC. TRAV. CHIM. , 1975, 94, NO 4, 83-84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Isolation of Dithiolanylium Salts and Their Conversion to Ketene Dithioacetals and Ortho Esters
    作者:Tadashi Okuyama、Wataru Fujiwara、Takayuki Fueno
    DOI:10.1246/bcsj.59.453
    日期:1986.2
    prepared by the reaction of 1,2-ethanedithiol with acyl chlorides in the presence of perchloric acid. Treatments of 1 with triethylamine gave 2-alkylidene-1,3-dithiolane (2) when the 2-substituent was a primary or secondary alkyl group. 2-Aryl derivatives of 1 were converted to ortho esters by the reaction with methanol in the presence of silver nitrate. 1,3-Dithian-2-ylium perchlorates and 2-alkylidene-1
    在高氯酸的存在下,通过 1,2-乙二硫醇与酰氯的反应制备了各种 2-取代的 1,3-二硫戊环-2-鎓高氯酸盐 (1)。当 2-取代基是伯或仲烷基时,用三乙胺处理 1 得到 2-亚烷基-1,3-二硫戊环 (2)。1 的 2-芳基衍生物通过在硝酸银存在下与甲醇反应转化为原酸酯。1,3-Dithian-2-ylium 高氯酸盐和 2-alkylidene-1,3-dithianes 也类似地从 1,3-丙二硫醇制备。
  • ULTRAVIOLET ABSORBING AGENT COMPOSITION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2330171A1
    公开(公告)日:2011-06-08
    An ultraviolet absorbent composition, having ultraviolet absorbent A and a silicon compound, in which the ultraviolet absorbent A has a maximum absorption wavelength from 350 nm to 400 nm, a half value width of 55 nm or less, and the molar extinction coefficient of 20000 or more at the maximum absorption wavelength.
    一种紫外线吸收剂组合物,包含紫外线吸收剂 A 和硅化合物,其中紫外线吸收剂 A 的最大吸收波长为 350 纳米至 400 纳米,半值宽度为 55 纳米或以下,在最大吸收波长处的摩尔消光系数为 20000 或以上。
  • Ketene Thioacetals from α-Chloromercaptals
    作者:Franco Bellesia、Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni
    DOI:10.1080/00397919308011176
    日期:1993.12
    Excellent yields of ketene thioacetals are obtained from 2-(1-chloroalkyl)-1,3-dithiolanes or 2-(1-chloroalkyl)-1,3-dithianes.
  • Preparation of vinyl alkanedithioates
    作者:M. Saquet、A. Thuillier
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78987-8
    日期:1980.1
  • SAQUET M.; THUILLIER A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 22, 2165-2166,
    作者:SAQUET M.、 THUILLIER A.
    DOI:——
    日期:——
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