(4S)-4-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline | 928210-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: (4S)-4-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 928210-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: PQKKAOHDVLDMOM-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 (4S)-(-)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基锂与手性 β-硝基苯乙烯衍生物的高度非对映选择性共轭加成：在 4-Aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉不对称合成中的应用

  摘要：

  实现了芳基锂与β-硝基苯乙烯衍生物的高度非对映选择性共轭加成，该衍生物具有衍生自（S，S）-1，2-双（1-羟丙基）苯的手性缩醛部分。加合物...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.64
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-3-(2-bromophenyl)-1,5-diethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (4S)-4-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳基锂与手性 β-硝基苯乙烯衍生物的高度非对映选择性共轭加成：在 4-Aryl-1,2,3,4-四氢异喹啉不对称合成中的应用

  摘要：

  实现了芳基锂与β-硝基苯乙烯衍生物的高度非对映选择性共轭加成，该衍生物具有衍生自（S，S）-1，2-双（1-羟丙基）苯的手性缩醛部分。加合物...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.64

文献信息

• Highly Diastereoselective Conjugate Addition of Aryllithium to Chiral β-Nitrostyrene Derivative: An Application to the Asymmetric Synthesis of 4-Aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  作者：Masatoshi Asami、Ayako Taketoshi、Keita Miyoshi、Hayato Hoshino、Kazuhisa Sakakibara

  DOI：10.1246/cl.2007.64

  日期：2007.1

  Highly diastereoselective conjugate addition of aryllithium to β-nitrostyrene derivative, having chiral acetal moiety derived from (S,S)-1,2-bis(1-hydroxypropyl)benzene, was achieved. The adduct wa...

  实现了芳基锂与β-硝基苯乙烯衍生物的高度非对映选择性共轭加成，该衍生物具有衍生自（S，S）-1，2-双（1-羟丙基）苯的手性缩醛部分。加合物...