5-甲胺基戊醇 | 2751-70-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-甲胺基戊醇
• 英文名称: 5-(methylamino)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-(methylamino)-pentanol；5-Methylamino-pentanol-(1)；(5-hydroxypentyl)methylamine；1-Pentanol, 5-(methylamino)-
• CAS: 2751-70-4
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD16696454
• 分子量: 117.191
• InChiKey: IUJAXFLKTQXMHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H227,H302,H314,H333
• 储存条件：
  应存于阴凉避光处，并置于惰性气体环境中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(5-hydroxypentyl)formamide	95732-46-0	C6H13NO2	131.175
  5-氨基-1-戊醇	5-Amino-1-pentanol	2508-29-4	C5H13NO	103.164
  N-甲基正戊胺	N-methylpentylamine	25419-06-1	C6H15N	101.192

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Bis-<5-hydroxy-pentyl>-methyl-amin	2751-71-5	C11H25NO2	203.325

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲胺基戊醇 在 十二羰基三钌 、 水 、 2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Amino-alcohol cyclization: selective synthesis of lactams and cyclic amines from amino-alcohols

  摘要：

  通过使用一种原本用于醇与氨直接合成胺的催化剂，可以将n-氨基醇选择性地环化生成酰胺或胺。通过添加水，可以生成主要产物——胺；而添加供氢受体作为牺牲性酮，则会生成主要产物——酰胺。在不添加任何辅助剂的情况下，观察到同时生成了胺和酰胺。在这些条件下，N-取代氨基醇仅生成环状胺。从2-(n-烷醇)苯胺出发，产生了环状胺，其中n-丙醇衍生物选择性地主要生成喹啉。

  DOI：

  10.1039/c3cy00513e
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-甲胺基戊醇
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A CYCLIC TERTIARY METHYLAMINE
  申请人：WIGBERS CHRISTOF WILHELM

  公开号：US20120157679A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Process for preparing a cyclic tertiary methylamine of the formula I where A is a C 4 -alkylene group, a C 5 -alkylene group or a —(CH 2 ) 2 —B—(CH 2 ) 2 —group, where B is oxygen (O) or an N—R 1 radical and R 1 is C 1 -C 5 -alkyl, aryl or C 5 -C 7 -cycloalkyl, wherein an amino alcohol II from the group consisting of 1,4-aminobutanol, 1,5-aminopentanol, aminodiglycol (ADG) or aminoethylethanolamine of the formula IIa where R 1 is as defined above or is hydrogen (H), in which case R 1 ═CH 3 in the amine I, is reacted with methanol in a reactor at a temperature in the range from 150 to 270° C. in the liquid phase in the presence of a copper-comprising heterogeneous catalyst.

  制备公式I的环状三级甲基胺的方法，其中A为C4-烯基、C5-烯基或—(CH2)2—B—(CH2)2—基团，其中B为氧(O)或N—R1基团，R1为C1-C5-烷基、芳基或C5-C7-环烷基；其中将来自1,4-氨基丁醇、1,5-氨基戊醇、氨基二醇(ADG)或氨基乙基乙醇胺IIa公式的氨基醇II与甲醇在反应器中于150至270°C的温度范围内，在液相中，在含有铜的异质催化剂存在下反应。
• New Ligands for Copper-Catalyzed CN Coupling Reactions at Gentle Temperature
  作者：Jinyue Su、Yatao Qiu、Sheng Jiang、Dayong Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201400147

  日期：2014.8

  Pyridin‐2‐ol‐N‐oxide was designed as an efficient ligand for the coupling reaction of aryl iodides, aryl bromides and aryl chlorides, respectively, with primary amines, cyclic secondary amines or N‐containing heterocycles at room or moderate temperature. The catalytic system showed great functional groups tolerance and excellent selective reactivity.

  吡啶-2-醇-N-氧化物被设计为在室温或中温下分别使芳基碘化物，芳基溴化物和芳基氯化物与伯胺，环状仲胺或含N杂环偶联反应的有效配体。催化体系显示出强大的官能团耐受性和出色的选择性反应性。
• Continuous Chemoselective Methylation of Functionalized Amines and Diols with Supercritical Methanol over Solid Acid and Acid−Base Bifunctional Catalysts
  作者：Tomoharu Oku、Yoshitaka Arita、Hideaki Tsuneki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja048557s

  日期：2004.6.1

  bifunctional catalysts (Cs-P-Si mixed oxide and gamma-alumina) was investigated in a continuous-flow, fixed-bed reactor. The use of scCH(3)OH in the reaction of 2-aminoethanol with methanol (amine/CH(3)OH = 1/10.8) over the solid catalysts led to a significant improvement in the chemoselectivity of the N-methylation. Among the catalysts examined, the Cs-P-Si mixed oxide provided the most efficient catalyst

  传统固体酸（H-丝光沸石、β-沸石、无定形二氧化硅-氧化铝）和酸碱双功能催化剂（Cs-P-Si）促进双官能化胺与超临界甲醇（scCH（3）OH）的选择性 N-甲基化混合氧化物和γ-氧化铝）在连续流动的固定床反应器中进行了研究。在 2-氨基乙醇与甲醇（胺/CH(3)OH = 1/10.8）在固体催化剂上的反应中使用 scCH(3)OH 导致 N-甲基化的化学选择性显着提高。在所检测的催化剂中，Cs-P-Si 混合氧化物在 300 摄氏度和 8.2 MPa 条件下的选择性和反应性方面提供了最有效的催化剂性能；产物中的 N-甲基化选择性在 86% 转化率下达到 94%。该选择性甲基化已成功应用于N-甲基化氨基醇和二胺以及O-甲基化乙二醇的合成。值得注意的是，乙氧基乙胺的反应性较低，这表明氨基醇的羟基是决定高反应性和选择性的关键结构因素，这可能是因为另一个末端（羟基基团）对催化剂表面的束缚效应。Cs-P-Si
• [EN] DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK) BY CONJUGATION OF BTK INIDBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK) PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS DE BTK AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021018018A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating BTK inhibitor moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，通过将BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分结合形成，其功能是将靶向蛋白质招募到E3泛素连接酶进行降解，并公开了其制备方法和用途。
• Substituted Pyridine Compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20130109653A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。