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(+)-8-hydroxycalamenene | 88642-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-8-hydroxycalamenene
英文别名
(+)-hydroxycalamenene;(5R,8S)-3,8-dimethyl-5-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
(+)-8-hydroxycalamenene化学式
CAS
88642-92-6
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
FDMKIGKOMRSCAW-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-8-hydroxycalamenene三氯化铁 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 以23%的产率得到(5R,8S,5'R,8'S)-5,5'-Diisopropyl-3,8,3',8'-tetramethyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-[2,2']binaphthalenyl-1,1'-diol
    参考文献:
    名称:
    Structure and synthesis of bicalamenene
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98545-9
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文献信息

  • (+)-8-Hydroxycalamenene: A fish-poison principle of Dysoxylum acutangulum and D. Alliaceum
    作者:M NISHIZAWA、A INOUE、S SASTRAPRADJA、Y HAYASHI
    DOI:10.1016/0031-9422(83)80052-1
    日期:——
    Abstract A fish-poison principle of Dysoxylum acutangulum and D. alliaceum has been identified as (+)-8-hydroxycalamenene, a new natural sesquiterpene phenol. This compound shows not only significant toxicity against fish but also antibacterial activity.
    摘要 Dysoxylum acutangulum 和 D. alliaceum 的鱼毒原理已被鉴定为 (+)-8-hydroxycalamenene,一种新的天然倍半萜酚。该化合物不仅对鱼类显示出显着的毒性,而且还具有抗菌活性。
  • Efficient preparation of some biologically active substances from natural and nonnatural aromatic compounds by m-chloroperbenzoic acid oxidation
    作者:Yoshinori Asakawa、Reiko Matsuda、Motoo Tori、Masakazu Sono
    DOI:10.1021/jo00258a010
    日期:1988.11
  • ASAKAWA, YOSHINORI;MATSUDA, REIKO;TORI, MOTOO;SONO, MASAKAZU, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5453-5457
    作者:ASAKAWA, YOSHINORI、MATSUDA, REIKO、TORI, MOTOO、SONO, MASAKAZU
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] THERAPEUTIC RELEASE AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE LIBÉRATION THÉRAPEUTIQUES
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2008100977A2
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
    [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH) entraîne une augmentation des taux d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui constituent des inhibiteurs de l'activité de la FAAH. Les composés décrits inhibent l'activité de la FAAH. L'invention concerne aussi des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions renfermant ceux-ci et des procédés d'utilisation de celles-ci.
  • Structure and synthesis of bicalamenene
    作者:Mugio Nishizawa、Hidetoshi Yamada、Setijati Sastrapradja、Yuji Hayashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98545-9
    日期:——
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