4b,5a-dihydrodibenzoxirenoacridine | 67977-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4b,5a-dihydrodibenzoxirenoacridine
• 英文别名: dibenzacridine 5,6-oxide；Dibenz-acridin-5,6-oxid；5,6-epoxy-5,6-dihydro-dibenzo[c,h]acridine；Dibenz(c,h)oxireno(a)acridine, 4b,5a-dihydro-；16-oxa-2-azahexacyclo[12.9.0.03,12.04,9.015,17.018,23]tricosa-1(14),2,4,6,8,10,12,18,20,22-decaene
• CAS: 67977-00-8
• 化学式: C₂₁H₁₃NO
• 分子量: 295.34
• InChiKey: IBTTYWNTXGFZMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,5a-dihydrodibenzoxirenoacridine 在 sodium azide 、 三丁基膦 作用下， 生成 4b,5a-dihydrodibenzazirinoacridine
  参考文献：
  名称：

  Bazanov, Nina; Dayan, Yael; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 837 - 840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 在 四丁基硫酸氢铵 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 4b,5a-dihydrodibenzoxirenoacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a019

文献信息

• Synthesis and mutagenicity of 10-azabenzo[a]pyrene-4,5-oxide and other pentacyclic aza-arene oxides.
  作者：YOSHIYASU KITAHARA、HARUHIRO OKUDA、KOICHI SHUDO、TOSHIHIKO OKAMOTO、MINAKO NAGAO、YUKO SEINO、TAKASHI SUGIMURA

  DOI：10.1248/cpb.26.1950

  日期：——

  Aza-arene oxides, dibenz [a, j] acridine-5, 6-oxide, dibenz [a, h] acridine-12, 13-oxide, dibenz [c, h] acridine-5, 6-oxide, and 10-azabenzo [a] pyrene-4, 5-oxide were synthesized and their mutagenic activity to Salmonella typhimurium strains TA 98 and TA 100 was tested.

  合成了偶氮烯氧化物、二苯[a，j]吖啶-5，6-氧化物、二苯[a，h]吖啶-12，13-氧化物、二苯[c，h]吖啶-5，6-氧化物和 10-氮杂苯并[a]芘-4，5-氧化物，并测试了它们对鼠伤寒沙门氏菌菌株 TA 98 和 TA 100 的诱变活性。
• LEHR, R. E.;KUMAR, SUBODH;SHIRAI, NAOHIRO;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 98-107
  作者：LEHR, R. E.、KUMAR, SUBODH、SHIRAI, NAOHIRO、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• KITAHARA Y.; OKUDA H.; SHUDO K.; OKAMOTO T.; NAGAO M.; SEINO Y.; SUGIMURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1950-1953
  作者：KITAHARA Y.、 OKUDA H.、 SHUDO K.、 OKAMOTO T.、 NAGAO M.、 SEINO Y.、 SUGIMURA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of enantiomerically pure bay-region 3,4-diol 1,2-epoxide diastereomers and other derivatives of the potent carcinogen dibenz[c,h]acridine
  作者：Roland E. Lehr、Subodh Kumar、Naohiro Shirai、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00201a019

  日期：1985.1
• Bazanov, Nina; Dayan, Yael; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 837 - 840
  作者：Bazanov, Nina、Dayan, Yael、Blum, Jochanan、Harvey, Ronald G.

  DOI：——

  日期：——