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5-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 | 72617-81-3

中文名称
5-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)-5-nitropyridine
英文别名
5-nitro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine;5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridine
5-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶化学式
CAS
72617-81-3
化学式
C7H5F3N2O3
mdl
MFCD04111378
分子量
222.124
InChiKey
INIFPOGCBCXTPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 草酰氯potassium tert-butylate氢气三甲基碘化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 96.84h, 生成 (5α,8α)-8-hydroxy-8-(methoxymethyl)-2-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
    参考文献:
    名称:
    NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂,并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
    公开号:
    US20110092512A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基吡啶2,2,2-三氟乙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.83h, 以93%的产率得到5-硝基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂,并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。
    公开号:
    US20110092512A1
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文献信息

  • [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011045292A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions as HSL inhibitors for the treatment of diabetes, wherein R1,R2, R3, Ca and Cb have the significance given in claim 1.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式,作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病,其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。
  • 1-Benzoyl-3-(alkoxy- or alkylthiopyridinyl)ureas
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04173639A1
    公开(公告)日:1979-11-06
    The present invention is directed to 1-benzoyl-3-(alkoxy- or alkylthiopyridinyl)urea compounds useful as insecticides.
    本发明涉及作为杀虫剂有用的1-苯甲酰基-3-(烷氧基或烷硫基吡啶基)脲化合物。
  • Substituted heterocyclic phthalic acid diamide arthropodicides
    申请人:——
    公开号:US20040063738A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    Compounds of (I), and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling invertebrate pests (Formula) wherein J is selected from the group consisting of J-1, J-2, J-3, J-4, J-5, J-6, J-7 and J-8 (I) and R1, R2, R3, R4, R5, R7, R9 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of (I) and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of (I) (e.g., as a composition described herein). 1
    化合物(I)及其N-氧化物和农业适用的盐被揭示,可用于控制无脊椎动物害虫(化学式),其中J从J-1、J-2、J-3、J-4、J-5、J-6、J-7和J-8(I)所组成的群体中选择,而R1、R2、R3、R4、R5、R7、R9和n如所述中所定义。还揭示了用于控制无脊椎动物害虫的组合物,包括化合物(I)的生物有效量,并且揭示了用于控制无脊椎动物害虫的方法,包括将无脊椎动物害虫或其环境与化合物(I)的生物有效量接触(例如,作为本文所述的组合物)。
  • 1,5−ナフチリジン誘導体およびそれを有効成分として含んでなる殺虫剤
    申请人:日本化薬株式会社
    公开号:JP2015086180A
    公开(公告)日:2015-05-07
    【課題】低感受性虫種や難防除虫種似に対して殺虫活性を有する農園芸用殺虫剤の提供。【解決手段】下記式(I)で表される1,5−ナフチリジン誘導体、またはその農園芸上許容可能な酸付加塩;【選択図】なし
    提供用于农业和园艺的杀虫剂,具有对低感受性虫种和难以防治的虫种具有杀虫活性。采用以下式(I)表示的1,5-萘啉衍生物,或其在园艺上可接受的酸加盐;【选择图】无
  • 2-imino-1,3-dithietanes, their use as pesticides
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04897415A1
    公开(公告)日:1990-01-30
    There are described new 2-imino-1,3-dithietanes of general formula I ##STR1## in which R is the group ##STR2## in which A is CFHal, C(CH.sub.3)C.sub.1-4 -alkyl, C(CH.sub.3)CHal.sub.3, C(CH.sub.3)CF.sub.2 Cl, C(CH.sub.3)CFCl.sub.2, C.sub.2 H.sub.4, C.sub.2 H.sub.3 Hal, C.sub.2 H.sub.2 Hal.sub.2, C.sub.2 HHal.sub.3, C.sub.2 F.sub.2 Cl.sub.2, C.sub.2 F.sub.4 or C.sub.2 F.sub.3 Cl, in which Hal is F or Cl, Y is nitrogen or CH, R.sup.1 is fluoro-C.sub.1-12 -alkyl, fluoro-C.sub.2-12 -alkenyl, fluoro-C.sub.2-12 -alkynyl, fluorocyclopropyl or fluorocyclopropylmethyl; X is oxygen or sulphur, 2 is defined in the specification and n is 0, 1 or 2, as well as their acid addition salts, a process for their preparation and their use as pesticides. The new compounds are especially useful as nematicides.
    描述了一种通式为I的新2-亚氨基-1,3-二硫杂环烷,其中R是以下基团之一:##STR2## 其中A是CFHal,C(CH.sub.3)C.sub.1-4-烷基,C(CH.sub.3)CHal.sub.3,C(CH.sub.3)CF.sub.2Cl,C(CH.sub.3)CFCl.sub.2,C.sub.2H.sub.4,C.sub.2H.sub.3Hal,C.sub.2H.sub.2Hal.sub.2,C.sub.2HHal.sub.3,C.sub.2F.sub.2Cl.sub.2,C.sub.2F.sub.4或C.sub.2F.sub.3Cl,其中Hal是F或Cl,Y是氮或CH,R.sup.1是氟代C.sub.1-12-烷基,氟代C.sub.2-12-烯基,氟代C.sub.2-12-炔基,氟代环丙基或氟代环丙基甲基;X是氧或硫,2在规范中有定义,n为0,1或2,以及它们的酸加成盐,一种制备它们的方法以及它们作为杀虫剂的用途。这些新化合物特别适用于线虫杀虫剂。
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