(2S,3S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-hydroxy-2-methylpropyl)oxolan-3-ol | 338799-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-hydroxy-2-methylpropyl)oxolan-3-ol
• CAS: 338799-36-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄Si
• 分子量: 428.644
• InChiKey: FDINUQPOWGETNQ-QKTUVVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-hydroxy-2-methylpropyl)oxolan-3-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(2R,3aS,5R,6S,7aS)-5-methoxy-6-methyl-5-prop-2-enyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-2-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol015570y
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5S,7RS)-8-O-benzyl-7-methyl-octan-1,2,4,5,8-pentaol 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-triisopropylsulfonylimidazole 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-hydroxy-2-methylpropyl)oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol015570y

文献信息

• ——
  作者：A.B. Dounay、C.J. Forsyth

  DOI：10.5555/ol015570y

  日期：2001.4.5