作者:Khee Dong Eom、J. Venkat Raman、Heejin Kim、Jin Kun Cha
DOI:10.1021/ja034332q
日期:2003.5.1
A convergent synthesis of (+)-asteltoxin (1) has been achieved by the Horner-Emmons olefination of bis(tetrahydrofuran) aldehyde 53 and alpha-pyrone phosphonate 5. A key step features the stereoselective construction of a sterically congested quaternary center embedded in the densely functionalized bis(tetrahydrofuran) subunit by a Lewis acid-catalyzed, pinacol-type rearrangement of an epoxy silyl
通过双(四氢呋喃)醛 53 和 α-吡喃酮膦酸酯 5 的 Horner-Emmons 烯化,实现了 (+)-星形毒素 (1) 的会聚合成。通过路易斯酸催化的频哪醇型环氧甲硅烷基醚重排形成密集官能化的双(四氢呋喃)亚单元。这种关键的重排方法与提议的 1 的生物合成途径相似,并且对于结构复杂的天然产物的立体控制合成的应用已经成熟。