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(2S,3R,4R)-2-methyl-2-[2(E)-penten-2-yl]-3-hydroxy-4,5-bis(triisopropylsiloxy)pentanal | 536737-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4R)-2-methyl-2-[2(E)-penten-2-yl]-3-hydroxy-4,5-bis(triisopropylsiloxy)pentanal
英文别名
(E,2S)-2-[(1R,2R)-1-hydroxy-2,3-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]propyl]-2,3-dimethylhex-3-enal
(2S,3R,4R)-2-methyl-2-[2(E)-penten-2-yl]-3-hydroxy-4,5-bis(triisopropylsiloxy)pentanal化学式
CAS
536737-69-6
化学式
C29H60O4Si2
mdl
——
分子量
528.964
InChiKey
XUBURSZJEMSHKO-BJGFKAIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.66
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-Asteeltoxin 的全合成
    摘要:
    通过双(四氢呋喃)醛 53 和 α-吡喃酮膦酸酯 5 的 Horner-Emmons 烯化,实现了 (+)-星形毒素 (1) 的会聚合成。通过路易斯酸催化的频哪醇型环氧甲硅烷基醚重排形成密集官能化的双(四氢呋喃)亚单元。这种关键的重排方法与提议的 1 的生物合成途径相似,并且对于结构复杂的天然产物的立体控制合成的应用已经成熟。
    DOI:
    10.1021/ja034332q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-Asteeltoxin 的全合成
    摘要:
    通过双(四氢呋喃)醛 53 和 α-吡喃酮膦酸酯 5 的 Horner-Emmons 烯化,实现了 (+)-星形毒素 (1) 的会聚合成。通过路易斯酸催化的频哪醇型环氧甲硅烷基醚重排形成密集官能化的双(四氢呋喃)亚单元。这种关键的重排方法与提议的 1 的生物合成途径相似,并且对于结构复杂的天然产物的立体控制合成的应用已经成熟。
    DOI:
    10.1021/ja034332q
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文献信息

  • Total Synthesis of (+)-Asteltoxin
    作者:Khee Dong Eom、J. Venkat Raman、Heejin Kim、Jin Kun Cha
    DOI:10.1021/ja034332q
    日期:2003.5.1
    A convergent synthesis of (+)-asteltoxin (1) has been achieved by the Horner-Emmons olefination of bis(tetrahydrofuran) aldehyde 53 and alpha-pyrone phosphonate 5. A key step features the stereoselective construction of a sterically congested quaternary center embedded in the densely functionalized bis(tetrahydrofuran) subunit by a Lewis acid-catalyzed, pinacol-type rearrangement of an epoxy silyl
    通过双(四氢呋喃)醛 53 和 α-吡喃酮膦酸酯 5 的 Horner-Emmons 烯化,实现了 (+)-星形毒素 (1) 的会聚合成。通过路易斯酸催化的频哪醇型环氧甲硅烷基醚重排形成密集官能化的双(四氢呋喃)亚单元。这种关键的重排方法与提议的 1 的生物合成途径相似,并且对于结构复杂的天然产物的立体控制合成的应用已经成熟。
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