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5-硝基-喹啉-8-甲腈 | 205046-59-9

中文名称
5-硝基-喹啉-8-甲腈
中文别名
5-硝基喹啉-8-甲腈
英文名称
8-cyano-5-nitroquinoline
英文别名
5-Nitro-quinoline-8-carbonitrile;5-Nitroquinoline-8-carbonitrile
5-硝基-喹啉-8-甲腈化学式
CAS
205046-59-9
化学式
C10H5N3O2
mdl
——
分子量
199.169
InChiKey
UBENFVCBHLLYSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    8-甲基-5-硝基喹啉 8-methyl-5-nitroquinoline 64976-62-1 C10H8N2O2 188.186
    —— 5-nitroquinoline-8-carboxylic acid 83848-59-3 C10H6N2O4 218.169
    8-溴-5-硝基喹啉 8-bromo-5-nitroquinoline 139366-35-1 C9H5BrN2O2 253.055
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    5-氨基-喹啉-8-甲腈 5-amino-quinoline-8-carbonitrile 573758-03-9 C10H7N3 169.186
    —— 5-nitroquinoline-8-carboxylic acid 83848-59-3 C10H6N2O4 218.169

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-Hetaroylpyrazol derivatives and the use thereof as herbicides
    摘要:
    公式I的Hetaroyl衍生物,其中:R1和R2分别为氢、硝基、卤素、氰基、硫氰酸基、羟基、巯基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基亚硫酰基、C1-C6-烷基磺酰基或C1-C6-烷氧基磺酰基,最后6个基团可能被取代和/或官能化;苯基、苯氧基、苯硫基、苯亚硫酰基或苯磺酰基,最后5个基团可能被取代;Z是未取代或取代的四元不饱和、部分饱和或完全饱和链,由三个碳和一个氮组成;Q是未取代或取代的连接在位置4的羟基吡唑;及其农业上有用的盐。一种制备Hetaroyl衍生物的方法,包含它们的组合物,以及使用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物。
    公开号:
    US06262074B1
  • 作为产物:
    描述:
    8-甲基喹啉吡啶咪唑 、 potassium dichromate 、 硫酸potassium nitrate三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 5-硝基-喹啉-8-甲腈
    参考文献:
    名称:
    组织蛋白酶B抑制剂:进一步研究硝氧胆碱核心
    摘要:
    人组织蛋白酶B是一种半胱氨酸蛋白酶,具有许多看家功能,例如溶酶体内的细胞内蛋白水解。它增加的活性和表达与包括癌症在内的许多病理过程密切相关。我们在这里介绍设计​​和合成作为组织蛋白酶B抑制剂的新的硝基氧代林衍生物。这些衍生物可通过省略吡啶部分或修饰硝基氧代林的2、7和8位来制备。评估了所有化合物抑制组织蛋白酶B的内肽酶和外肽酶活性的能力。对于最有希望的抑制剂,确定了减少细胞外和细胞内胶原IV降解的能力,然后在基于细胞的体外进行了评估肿瘤侵袭模型。所提供的数据表明,我们进一步确定了氮氧杂环丁烷衍生物抑制组织蛋白酶B的结构要求,并提供了可能导致非肽类化合物对抗肿瘤进展的其他知识。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.02.042
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文献信息

  • Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:——
    公开号:US20040077605A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20050119228A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫紊乱的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。
  • Bicyclic modulators of androgen receptor function
    申请人:——
    公开号:US20040019063A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.
    该发明提供了一种能够调节雄激素受体的药物组合物,包括公式I1中的化合物,其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法,例如与年龄相关的疾病,如肌少症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备该发明中一些化合物的方法。
  • 4-Hetaroylpyrazol derivatives and the use thereof as herbicides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06262074B1
    公开(公告)日:2001-07-17
    Hetaroyl derivatives of the formula I where: R1 and R2 are each hydrogen, nitro, halogen, cyano, thiocyanato, hydroxyl, mercapto, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl or C1-C6-alkoxysulfonyl, where the last 6 radicals may be substituted and/or functionalized; phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylsulfinyl or phenylsulfonyl, where the last 5 radicals may be substituted; Z is an unsubstituted or substituted four-membered unsaturated, partially or fully saturated chain consisting of three carbons and one nitrogen; Q is unsubstituted or substituted hydroxypyrazole linked at position 4; and their agriculturally useful salts. A process for preparing the hetaroyl derivatives, compositions comprising them, and the use of these derivatives or these compositions comprising them for controlling undesirable plants.
    公式I的Hetaroyl衍生物,其中:R1和R2分别为氢、硝基、卤素、氰基、硫氰酸基、羟基、巯基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基亚硫酰基、C1-C6-烷基磺酰基或C1-C6-烷氧基磺酰基,最后6个基团可能被取代和/或官能化;苯基、苯氧基、苯硫基、苯亚硫酰基或苯磺酰基,最后5个基团可能被取代;Z是未取代或取代的四元不饱和、部分饱和或完全饱和链,由三个碳和一个氮组成;Q是未取代或取代的连接在位置4的羟基吡唑;及其农业上有用的盐。一种制备Hetaroyl衍生物的方法,包含它们的组合物,以及使用这些衍生物或包含它们的组合物来控制不良植物。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003062241A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    使用融合环状化合物的方法,用于治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫障碍,并包含这种化合物的制药组合物。
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