1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-tetrazole | 357159-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethylphenyl)tetrazole；1-(2,5-dimethylphenyl)tetrazole
• CAS: 357159-11-6
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: BGBXOXQKLDPBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-tetrazole 、 苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到N-(2,5-二甲基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下，通过四唑与醛的氧化酰胺化反应合成酰胺†

  摘要：

  一个简单的，酰胺的廉价和有效的一锅合成在良好的产率获得通过与过渡金属-自由条件下醛四唑的直接氧化酰胺化。

  DOI：

  10.1039/c4ra07658c
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  四唑与丙炔烷基烷基的立体控制的1,2-加成反应，用于合成高官能度的烯胺

  摘要：

  开发了一种立体控制的1-芳基-1 H-四唑与丙酸烷基酯的1,2-加成反应，用于合成高度官能化的烯胺。在存在氧化银（Ag 2 O）的情况下，1,2加成反应生成的（Z）-N-氰基烯胺的收率很高，并且会独家形成Z-异构体。同时，在存在Ag 2 O和碳酸钾（K 2 CO 3）的情况下，1,2加成反应生成（E）-N-氰基烯胺，且立体选择性高，收率高。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200868

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089112A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这份披露涉及一些化合物，它们可作为蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和疾病。这份披露还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140163022A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及的化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160257681A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及一类化合物，其可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• US9062068B2
  申请人：——

  公开号：US9062068B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• US9321763B2
  申请人：——

  公开号：US9321763B2

  公开（公告）日：2016-04-26